Качественное исследование заинтересованных сторон i-Minds Professional
20 декабря 2022 г. обновлено: Sandra Bucci
Качественное исследование восприятия медицинских работников о вмешательстве с использованием цифровых технологий для молодых людей, подвергшихся сексуальному насилию в Интернете, и его интеграции в существующую инфраструктуру NHS и электронной терапии
Основная цель этого исследования - понять восприятие медицинских работников, а также барьеры и факторы (и непредвиденные последствия), связанные с внедрением цифрового вмешательства и его будущей интеграцией в существующую инфраструктуру NHS.
Мы будем использовать качественный дизайн исследования и использовать полуструктурированные интервью и фокус-группы, чтобы собрать взгляды и мнения от до 30 медицинских работников, которые работают с молодыми людьми, чтобы обеспечить психическое здоровье и / или сексуальное насилие в двух местах: Большой Манчестер, Великобритания и Эдинбург, Шотландия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
26
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Edinburgh, Соединенное Королевство, EH1 3EG
- NHS Lothian
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Соединенное Королевство, M13 9WL
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
-
Manchester, Lancashire, Соединенное Королевство, M13 9WL
- Manchester University Foundation Trust
-
Manchester, Lancashire, Соединенное Королевство, OL6 7SR
- Pennine Care NHS Foundation Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинские работники, работающие в службах NHS в Большом Манчестере и Эдинбурге, которые оказывают молодым людям помощь в области психического здоровья и/или сексуального насилия (например, службы охраны психического здоровья детей и подростков (CAMHS) и центры помощи жертвам сексуального насилия (SARC)) или организации, которые предоставлять молодым людям цифровую поддержку в области психического здоровья по всей стране (например,
Кут)
Описание
Критерии включения:
- Участниками будут до 30 медицинских работников, которые работают в службах NHS, которые оказывают молодым людям помощь в области психического здоровья и / или сексуального насилия (например, в Службе психического здоровья детей и подростков (CAMHS) и в Центрах помощи жертвам сексуального насилия (SARC)) или в организациях. которые обеспечивают цифровую поддержку психического здоровья молодых людей (например, Кут).
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Качественное исследование с медицинскими работниками
Медицинские работники, работающие в службах охраны психического здоровья детей и подростков, центрах помощи жертвам сексуального насилия или поставщиках услуг электронной терапии
|
Качественное исследование (без вмешательства)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качественное исследование заинтересованных сторон i-Minds Professional
Временное ограничение: 24 недели
|
Мы будем проводить полуструктурированные интервью и фокус-группы по телефону или через Интернет с участием до 30 медицинских работников, которые работают в службах охраны психического здоровья детей и подростков, в центрах помощи жертвам сексуального насилия или в поставщиках услуг электронной терапии.
Мы будем узнавать мнения медицинских работников о разработке онлайн-мероприятия, предназначенного для поддержки молодых людей, подвергшихся сексуальному насилию в Интернете (YP-OSA), включая его преимущества и недостатки, его сравнение с тем, что в настоящее время предлагает YP-OSA, кому это может принести пользу, на что оно должно быть нацелено, что побудит или оттолкнет YP от участия в вмешательстве, и как его можно расширить и устойчиво интегрировать в существующие службы.
Данные будут использоваться для поддержки разработки онлайн-интервенции для YP-OSA и разработки информационных материалов исследования и стандартных операционных процедур последующего технико-экономического обоснования, направленного на тестирование вмешательства с YP-OSA.
|
24 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NIHR131848
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Качественные данные исследования будут уничтожены внутри исследовательской группы, но согласие на обмен данными за пределами непосредственной исследовательской группы не запрашивается.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .