Estudio cualitativo de partes interesadas profesionales de i-Minds
20 de diciembre de 2022 actualizado por: Sandra Bucci
Un estudio cualitativo de las percepciones de los profesionales de la salud sobre una intervención mediada digitalmente para jóvenes que han experimentado abuso sexual en línea y su integración en la infraestructura existente de NHS y terapia electrónica
El objetivo principal de este estudio es comprender las percepciones de los profesionales de la salud, así como las barreras y facilitadores (y las consecuencias no deseadas), relevantes para la adopción de la intervención digital y su futura integración en la infraestructura existente del NHS.
Utilizaremos un diseño de estudio cualitativo y utilizaremos entrevistas semiestructuradas y grupos focales para recopilar los puntos de vista y las opiniones de hasta 30 profesionales de la salud que trabajan con jóvenes para brindar atención de salud mental o agresión sexual en dos sitios: Greater Manchester, Reino Unido y Edimburgo, Escocia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
26
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Edinburgh, Reino Unido, EH1 3EG
- NHS Lothian
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Lancashire
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Manchester, Lancashire, Reino Unido, M13 9WL
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
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Manchester, Lancashire, Reino Unido, M13 9WL
- Manchester University Foundation Trust
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Manchester, Lancashire, Reino Unido, OL6 7SR
- Pennine Care NHS Foundation Trust
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Profesionales de la salud que trabajan dentro de los servicios del NHS en Greater Manchester y Edinburgh que brindan apoyo de salud mental y/o agresión sexual a jóvenes (por ejemplo, Servicios de Salud Mental para Niños y Adolescentes (CAMHS) y Centros de referencia de agresión sexual (SARC)) u organizaciones que proporcionar apoyo de salud mental digital en todo el país a los jóvenes (p.
Kooth)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes serán hasta 30 profesionales de la salud que trabajen dentro de los servicios del NHS que brinden apoyo de salud mental y/o agresión sexual a jóvenes (por ejemplo, Servicios de Salud Mental para Niños y Adolescentes (CAMHS) y Centros de referencia de agresión sexual (SARC)) u organizaciones. que brindan apoyo de salud mental digital a los jóvenes (p. Kooth).
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Estudio cualitativo con profesionales de la salud
Profesionales de la salud que trabajan en Servicios de Salud Mental para Niños y Adolescentes, Centros de Referencia de Agresión Sexual o con proveedores de terapia electrónica
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Estudio cualitativo (sin intervención entregada)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudio cualitativo de partes interesadas profesionales de i-Minds
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Llevaremos a cabo entrevistas semiestructuradas y grupos de enfoque, ya sea por teléfono o en línea, con hasta 30 profesionales de la salud que trabajan en los Servicios de Salud Mental para Niños y Adolescentes, Centros de Referencia de Agresiones Sexuales o con un proveedor de terapia electrónica.
Buscaremos las perspectivas de los profesionales de la salud sobre el desarrollo de una intervención en línea diseñada para ayudar a los jóvenes que han sufrido abuso sexual en línea (YP-OSA), incluidas sus ventajas y desventajas, cómo se compara con los servicios que se ofrecen actualmente a YP-OSA, a quién podría beneficiar, a qué debería apuntar, qué alentará o desalentará a YP a participar en la intervención, y cómo podría ampliarse e integrarse de manera sostenible dentro de los servicios existentes.
Los datos se utilizarán para respaldar el diseño de una intervención en línea para YP-OSA y el desarrollo del material de información del estudio y los procedimientos operativos estándar del estudio de factibilidad posterior destinado a probar la intervención con YP-OSA.
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
16 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NIHR131848
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Los datos de investigación cualitativa se triturarán dentro del equipo de investigación, pero no se busca el consentimiento para compartir datos fuera del equipo de investigación inmediato.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .