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i-Minds Professional Stakeholder Studio qualitativo

20 dicembre 2022 aggiornato da: Sandra Bucci

Uno studio qualitativo delle percezioni degli operatori sanitari su un intervento mediato digitalmente per i giovani che hanno subito abusi sessuali online e la sua integrazione nell'infrastruttura esistente del SSN e della terapia elettronica

Lo scopo principale di questo studio è comprendere le percezioni degli operatori sanitari, nonché le barriere e i fattori abilitanti (e le conseguenze indesiderate), rilevanti per l'adozione dell'intervento digitale e la sua futura integrazione nell'infrastruttura esistente del SSN. Utilizzeremo un disegno di studio qualitativo e utilizzeremo interviste semi-strutturate e focus group per raccogliere i punti di vista e le opinioni di un massimo di 30 operatori sanitari che lavorano con i giovani per fornire assistenza per la salute mentale e/o violenza sessuale in due siti: Greater Manchester, Regno Unito e Edimburgo, Scozia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Edinburgh, Regno Unito, EH1 3EG
        • NHS Lothian
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Regno Unito, M13 9WL
        • Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
      • Manchester, Lancashire, Regno Unito, M13 9WL
        • Manchester University Foundation Trust
      • Manchester, Lancashire, Regno Unito, OL6 7SR
        • Pennine Care NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionisti sanitari che lavorano all'interno dei servizi NHS nella Greater Manchester e Edimburgo che forniscono supporto per la salute mentale e/o le aggressioni sessuali ai giovani (ad esempio, Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) e Sexual Assault Referral Centres (SARC)) o organizzazioni che fornire supporto digitale per la salute mentale a livello nazionale ai giovani (ad es. Koot)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti saranno fino a 30 operatori sanitari che lavorano all'interno dei servizi NHS che forniscono supporto per la salute mentale e / o violenza sessuale ai giovani (ad esempio, Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) e Sexual Assault Referral Centers (SARC)) o organizzazioni che forniscono supporto digitale per la salute mentale ai giovani (ad es. Koot).

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studio qualitativo con operatori sanitari
Operatori sanitari che lavorano nei servizi di salute mentale per bambini e adolescenti, centri di riferimento per aggressioni sessuali o con fornitori di terapia elettronica
Altro: Interviste/Focus group
Studio qualitativo (nessun intervento fornito)
Altri nomi:
  • Interviste Qualitative / Focus Group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
i-Minds Professional Stakeholder Studio qualitativo
Lasso di tempo: 24 settimane
Condurremo interviste semi-strutturate e focus group per telefono o online con un massimo di 30 operatori sanitari che lavorano all'interno dei servizi di salute mentale per bambini e adolescenti, centri di riferimento per aggressioni sessuali o con un fornitore di terapia elettronica. Cercheremo le prospettive degli operatori sanitari sullo sviluppo di un intervento online progettato per supportare i giovani che hanno subito abusi sessuali online (YP-OSA), compresi i suoi vantaggi e svantaggi, come si confronta con i servizi attualmente offerti a YP-OSA, chi potrebbe trarne vantaggio, a cosa dovrebbe mirare, cosa incoraggerà o scoraggerà YP a impegnarsi nell'intervento e come potrebbe essere ampliato e integrato in modo sostenibile all'interno dei servizi esistenti. I dati saranno utilizzati per supportare la progettazione di un intervento online per YP-OSA e lo sviluppo del materiale informativo dello studio e delle procedure operative standard del successivo studio di fattibilità volto a testare l'intervento con YP-OSA.
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sandra Bucci

Collaboratori

University of Edinburgh
NHS Lothian
Manchester University NHS Foundation Trust
Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
Pennine Care NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIHR131848

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

I dati della ricerca qualitativa saranno distrutti all'interno del gruppo di ricerca, ma non si richiede il consenso per condividere i dati al di fuori del gruppo di ricerca immediato

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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