Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Qualitative Studie von i-Minds Professional Stakeholders

20. Dezember 2022 aktualisiert von: Sandra Bucci

Eine qualitative Studie der Wahrnehmungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe zu einer digital vermittelten Intervention für junge Menschen, die sexuellen Online-Missbrauch erlebt haben, und ihre Integration in die bestehende NHS- und E-Therapie-Infrastruktur

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Wahrnehmungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe sowie die Hindernisse und Voraussetzungen (und unbeabsichtigten Folgen) zu verstehen, die für die Einführung der digitalen Intervention und ihre zukünftige Integration in die bestehende NHS-Infrastruktur relevant sind. Wir werden ein qualitatives Studiendesign verwenden und halbstrukturierte Interviews und Fokusgruppen nutzen, um die Ansichten und Meinungen von bis zu 30 Angehörigen der Gesundheitsberufe zu sammeln, die mit jungen Menschen arbeiten, um an zwei Standorten psychische Gesundheit und / oder sexuelle Übergriffe zu behandeln: Greater Manchester, Großbritannien und Edinburgh, Schottland.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Edinburgh, Vereinigtes Königreich, EH1 3EG
        • NHS Lothian
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Vereinigtes Königreich, M13 9WL
        • Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
      • Manchester, Lancashire, Vereinigtes Königreich, M13 9WL
        • Manchester University Foundation Trust
      • Manchester, Lancashire, Vereinigtes Königreich, OL6 7SR
        • Pennine Care NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitsfachkräfte, die innerhalb von NHS-Diensten in Greater Manchester und Edinburgh arbeiten, die jungen Menschen psychische Gesundheit und/oder sexuelle Übergriffe unterstützen (z. B. Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) und Sexual Assault Referral Centres (SARC)) oder Organisationen, die Bieten Sie jungen Menschen bundesweit digitale Unterstützung bei der psychischen Gesundheit an (z. Kooth)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer sind bis zu 30 Angehörige der Gesundheitsberufe, die in NHS-Diensten arbeiten, die jungen Menschen psychische Gesundheit und/oder sexuelle Übergriffe unterstützen (z. B. Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) und Sexual Assault Referral Centers (SARC)) oder Organisationen die jungen Menschen digitale Unterstützung bei der psychischen Gesundheit bieten (z. Kooth).

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Qualitative Studie mit medizinischem Fachpersonal
Gesundheitsfachkräfte, die in psychiatrischen Diensten für Kinder und Jugendliche, Überweisungszentren für sexuelle Übergriffe oder bei E-Therapie-Anbietern arbeiten
Sonstiges: Interviews/Fokusgruppen
Qualitative Studie (keine Intervention durchgeführt)
Andere Namen:
  • Qualitative Interviews / Fokusgruppen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Studie von i-Minds Professional Stakeholders
Zeitfenster: 24 Wochen
Wir führen halbstrukturierte Interviews und Fokusgruppen entweder telefonisch oder online mit bis zu 30 Angehörigen der Gesundheitsberufe durch, die in psychiatrischen Diensten für Kinder und Jugendliche, Überweisungszentren für sexuelle Übergriffe oder bei einem E-Therapie-Anbieter arbeiten. Wir werden die Perspektiven von Angehörigen der Gesundheitsberufe zur Entwicklung einer Online-Intervention einholen, die darauf abzielt, junge Menschen zu unterstützen, die sexuellen Missbrauch im Internet erlebt haben (YP-OSA), einschließlich ihrer Vor- und Nachteile, wie sie im Vergleich zu den derzeit angebotenen Diensten für YP-OSA stehen, wem es nützen könnte, worauf es abzielen sollte, was YP ermutigen oder davon abhalten wird, sich an der Intervention zu beteiligen, und wie es skaliert und nachhaltig in bestehende Dienste integriert werden könnte. Die Daten werden verwendet, um das Design einer Online-Intervention für YP-OSA und die Entwicklung von Studieninformationsmaterial und Standardarbeitsanweisungen der anschließenden Machbarkeitsstudie zu unterstützen, die darauf abzielt, die Intervention mit YP-OSA zu testen.
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sandra Bucci

Mitarbeiter

University of Edinburgh
NHS Lothian
Manchester University NHS Foundation Trust
Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
Pennine Care NHS Foundation Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIHR131848

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Qualitative Forschungsdaten werden innerhalb des Forschungsteams geschreddert, es wird jedoch keine Zustimmung zur Weitergabe von Daten außerhalb des unmittelbaren Forschungsteams eingeholt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Interviews/Fokusgruppen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cambodia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren