Étude qualitative des parties prenantes professionnelles d'i-Minds
20 décembre 2022 mis à jour par: Sandra Bucci
Une étude qualitative des perceptions des professionnels de la santé sur une intervention à médiation numérique pour les jeunes qui ont subi des abus sexuels en ligne et son intégration dans l'infrastructure existante du NHS et de la e-thérapie
L'objectif principal de cette étude est de comprendre les perceptions des professionnels de la santé, ainsi que les obstacles et les catalyseurs (et les conséquences imprévues), pertinents pour l'adoption de l'intervention numérique et sa future intégration dans l'infrastructure existante du NHS.
Nous utiliserons une conception d'étude qualitative et utiliserons des entretiens semi-structurés et des groupes de discussion pour recueillir les points de vue et les opinions de jusqu'à 30 professionnels de la santé qui travaillent avec des jeunes pour fournir des soins de santé mentale et / ou d'agression sexuelle sur deux sites : Greater Manchester, Royaume-Uni et Édimbourg, Écosse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Edinburgh, Royaume-Uni, EH1 3EG
- NHS Lothian
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Lancashire
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Manchester, Lancashire, Royaume-Uni, M13 9WL
- Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
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Manchester, Lancashire, Royaume-Uni, M13 9WL
- Manchester University Foundation Trust
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Manchester, Lancashire, Royaume-Uni, OL6 7SR
- Pennine Care NHS Foundation Trust
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Professionnels de la santé qui travaillent au sein des services du NHS dans le Grand Manchester et Édimbourg qui fournissent un soutien en matière de santé mentale et/ou d'agression sexuelle aux jeunes (par exemple, les services de santé mentale pour enfants et adolescents (CAMHS) et les centres d'orientation contre les agressions sexuelles (SARC)) ou des organisations qui fournir un soutien numérique en santé mentale aux jeunes dans tout le pays (par ex.
Kooth)
La description
Critère d'intégration:
- Les participants seront jusqu'à 30 professionnels de la santé qui travaillent au sein des services du NHS qui fournissent un soutien en matière de santé mentale et / ou d'agression sexuelle aux jeunes (par exemple, les services de santé mentale pour enfants et adolescents (CAMHS) et les centres de référence pour les agressions sexuelles (SARC)) ou organisations qui offrent un soutien numérique en santé mentale aux jeunes (p. Koot).
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Etude qualitative auprès des professionnels de santé
Professionnels de la santé travaillant dans des services de santé mentale pour enfants et adolescents, des centres de référence pour les agressions sexuelles ou avec des prestataires de e-thérapie
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Étude qualitative (aucune intervention délivrée)
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Étude qualitative des parties prenantes professionnelles d'i-Minds
Délai: 24 semaines
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Nous mènerons des entretiens semi-structurés et des groupes de discussion par téléphone ou en ligne avec jusqu'à 30 professionnels de la santé qui travaillent au sein des services de santé mentale pour enfants et adolescents, des centres de référence pour les agressions sexuelles ou avec un fournisseur de e-thérapie.
Nous solliciterons les points de vue des professionnels de la santé sur le développement d'une intervention en ligne conçue pour soutenir les jeunes qui ont subi des abus sexuels en ligne (YP-OSA), y compris ses avantages et ses inconvénients, comment elle se compare aux services actuellement offerts à YP-OSA, qui pourrait-elle en bénéficier, ce qu'elle devrait cibler, ce qui encouragera ou découragera les jeunes professionnels à s'engager dans l'intervention, et comment elle pourrait être étendue et intégrée de manière durable dans les services existants.
Les données seront utilisées pour soutenir la conception d'une intervention en ligne pour YP-OSA et le développement de matériel d'information sur l'étude et de procédures opérationnelles standard de l'étude de faisabilité ultérieure visant à tester l'intervention avec YP-OSA.
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24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2021
Première publication (Réel)
16 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NIHR131848
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les données de recherche qualitatives seront déchiquetées au sein de l'équipe de recherche, mais le consentement n'est pas demandé pour partager des données en dehors de l'équipe de recherche immédiate
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .