重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) 患者におけるプロカルシトニンのレベルと 30 日後の死亡の高いリスク、症例シリーズ。
2021年8月13日 更新者：Younes Oujidi、Mohammed VI University Hospital
SARS-CoV-2 に感染した重症患者における 30 日後のプロカルシトニン値と高い死亡リスク、北アフリカ病院大学の経験、症例シリーズ。
バックグラウンド：
プロカルシトニン (PCT) は、クリニークの炎症性症例、特に肺細菌感染症の患者において有用なツールとして提案されているバイオマーカーです。
研究者がウジダのモハメッド 6 世病院大学の ICU に入院している 582 人の新型コロナウイルス感染症患者全員の電子記録とリストを遡及的に調査した材料と方法。 2020年7月1日から2021年16月31日までの間、重症度と高死亡率のマーカーとして使用するプロカルシトニンのカットオフ値を定義できるまでの30日間でPCT値と死亡率の関係を分析した。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
私たちの目的は、モロッコのウジダにあるモハメッド 6 世大学病院の蘇生部門に入院し、SARS COV 2 ウイルスに感染した患者におけるプロカルシトニンと 30 日死亡率との関係を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
582
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berkane、モロッコ、9999
- younes Oujidi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-582 人の SARS COV 2 ウイルス患者、マロック州モハメッド 6 世大学病院センター ウジダの蘇生サービスで
説明
包含基準:
- SARS COV2感染の臨床診断にはICUへの入院が必要でした。
除外基準:
- 15歳未満の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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プロカルシトニンを分析しました
インヴィスタガトーレは、集中治療部門で新型コロナウイルス感染症により生存した患者と非生存患者のプロカルシトニンを分析した
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロカルシトニンは死亡率のマーカーです
時間枠：研究完了まで、平均8か月
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カットオフ値として 0.5 ng/ml のプロカルシトニンが死亡因子として使用される可能性がある
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研究完了まで、平均8か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (実際)
2021年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月13日
最初の投稿 (実際)
2021年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月13日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。