Hladina prokalcitoninu a vysoké riziko úmrtnosti za 30 dní u pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), řada případů.
Hladina prokalcitoninu a vysoké riziko úmrtnosti za 30 dní u kriticky nemocných pacientů infikovaných SARS-CoV-2, zkušenosti severoafrické nemocniční univerzity, řada případů.
Pozadí:
Prokalcitonin (PCT) je biomarker, který byl navržen jako užitečný nástroj u zánětlivých případů Clinique, zvláště u pacientů s plicní bakterienní infekcí.
Materiály a metody, které vyšetřovatel retrospektivně zkontroloval, elektronické záznamy a seznamy všech 582 pacientů s COVID-19 přijatých na JIP Fakulty nemocnice Mohamed VI, Oujda. Od 1. června 2020 do 31. ledna 2021 jsme analyzovali vztah mezi hodnotou PCT a úmrtností po 30 dnech , dokud nebylo možné definovat hraniční hodnotu prokalcitoninu pro použití jako markeru závažnosti a vysoké úmrtnosti .
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Berkane, Maroko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnóza infekce SARS COV2 vyžadovala přijetí na JIP.
Kritéria vyloučení:
- pacient do 15 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Analyzován prokalcitonin
Invistagatore analyzoval prokalcitonin pacienta, který přežil, a pacientů, kteří nepřežili infekci COVID na oddělení intenzivní péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prokalcitonin je markerem mortality
Časové okno: po dokončení studia v průměru 8 měsíců
|
jako mez 0,5 ng/ml prokalcitoninu lze použít jako faktory mortality
|
po dokončení studia v průměru 8 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Anaesthesia and Resuscitation
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .