Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровень прокальцитонина и высокий риск смертности в течение 30 дней у пациента с тяжелым острым респираторным синдромом Коронавирус 2 (SARS-CoV-2), серия случаев.

13 августа 2021 г. обновлено: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Уровень прокальцитонина и высокий риск смертности в течение 30 дней у пациентов в критическом состоянии, инфицированных SARS-CoV-2, Опыт Североафриканского больничного университета, Серия случаев.

Фон:

Прокальцитонин (ПКТ) является биомаркером, который был предложен в качестве полезного инструмента в воспалительных случаях Clinique, особенно у пациентов с легочной бактериальной инфекцией.

Материалы и методы Исследователь ретроспективно изучил электронные записи и списки всех 582 пациентов с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии Университетской больницы Мохаммеда VI, Уджда. В период с 01 июня 2020 г. по 31 июня 2021 г. мы проанализировали взаимосвязь значения ПКТ и смертности через 30 дней, пока мы не сможем определить пороговое значение прокальцитонина для использования в качестве маркера тяжести и высокой смертности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Наша цель - оценить взаимосвязь между прокальцитонином и 30-дневной смертностью у пациентов, поступивших в реанимационное отделение Больничного центра Университета Мухаммеда VI, Уджда, Марокко, инфицированных вирусом SARS COV 2.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

582

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

-582 пациента с вирусом SARS COV 2 в реанимационной службе Больничного центра Университета Мухаммеда VI в Ужда, Марок

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз инфекции SARS COV2 потребовал госпитализации в отделение интенсивной терапии.

Критерий исключения:

  • пациент моложе 15 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Прокальцитонин проанализирован
Invistagatore проанализировал прокальцитонин пациентов, которые выжили и не выжили от инфекции COVID в отделении интенсивной терапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прокальцитонин является маркером смертности
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 8 месяцев
в качестве порогового значения 0,5 нг/мл прокальцитонина можно использовать как фактор смертности.
через завершение обучения, в среднем 8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mohammed VI University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Anaesthesia and Resuscitation

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться