Prokalsitoniinitaso ja korkea kuolleisuusriski 30 päivässä vakavassa akuutissa hengitystieoireyhtymässä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) -potilas, tapaussarja.
Prokalsitoniinitaso ja korkea kuolleisuusriski 30 päivässä SARS-CoV-2-tartunnan saaneilla kriittisesti sairailla potilailla, Pohjois-Afrikan sairaalayliopiston kokemus, tapaussarja.
Tausta:
Prokalsitoniini (PCT) on biomarkkeri, jota on ehdotettu hyödylliseksi työkaluksi tulehduksellisissa Clinique-tapauksissa, erityisesti potilailla, joilla on keuhkojen bakterieenitulehdus.
Materiaalit ja menetelmät Tutkija oli jälkikäteen tarkastanut sähköiset tietueet ja luettelot kaikista 582 COVID-19-potilaasta, jotka on otettu sairaalayliopiston Mohammed VI:n teho-osastolle Oujdassa. 1. kesäkuuta 2020 ja 31. kesäkuuta 2021 välisenä aikana ja analysoitiin PCT-arvon ja kuolleisuuden suhdetta 30 päivän kohdalla, kunnes voimme määritellä prokalsitoniinin rajan käytettäväksi vakavuuden ja korkean kuolleisuuden merkkinä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- SARS COV2 - infektion kliininen diagnoosi edellytti vastaanottoa tehoosastolle .
Poissulkemiskriteerit:
- potilas alle 15 vuotta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Prokalsitoniini analysoitu
Invistagator oli analysoinut tehohoitoosastolla eloonjääneiden ja COVID-infektiosta selviämättömien potilaiden prokalsitoniinin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prokalsitoniini on kuolleisuuden merkki
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 8 kuukautta
|
raja-arvona 0,5 ng/ml Prokalsitoniinia voitaisiin käyttää kuolleisuustekijöinä
|
opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Anaesthesia and Resuscitation
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .