Livello di procalcitonina e alto rischio di mortalità in 30 giorni nel paziente con sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), serie di casi.
Livello di procalcitonina e alto rischio di mortalità in 30 giorni, in pazienti critici con infezione da SARS-CoV-2, esperienza di un'università ospedaliera nordafricana, serie di casi.
Sfondo:
La procalcitonina (PCT) è un biomarcatore che è stato proposto come strumento utile nei casi infiammatori di Clinique, in particolare nei pazienti con infezione batterica polmonare.
Materiali e metodi L'investigatore ha esaminato retrospettivamente i registri elettronici e gli elenchi di tutti i 582 pazienti COVID-19 ricoverati in terapia intensiva dell'ospedale universitario Mohammed VI, Oujda. Tra il 01 giugno 2020 e il 31 giugno 2021, e analizzato il rapporto tra valore PCT e mortalità a 30 giorni fino a quando non siamo in grado di definire una procalcitonina tagliata da utilizzare come indicatore di gravità e alta mortalità.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Berkane, Marocco, 9999
- younes Oujidi
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La diagnosi clinica dell'infezione da SARS COV2 ha richiesto il ricovero in terapia intensiva.
Criteri di esclusione:
- paziente sotto i 15 ans
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Procalcitonina analizzata
L'invistagatore aveva analizzato la Procalcitonina del paziente sopravvissuto e del non Sopravvissuto all'infezione da COVID in Terapia Intensiva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La procalcitonina è un marker di mortalità
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 8 mesi
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come cutoff 0,5 ng/ml di procalcitonina potrebbero essere usati come fattori di mortalità
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attraverso il completamento degli studi, una media di 8 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Anaesthesia and Resuscitation
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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