Procalcitonine-niveau en het hoge risico op overlijden in 30 dagen bij patiënt met ernstig acuut respiratoir syndroom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), Cases Series.
Procalcitonine-niveau en het hoge risico op overlijden binnen 30 dagen, bij ernstig zieke patiënten die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2, Ervaring van een Noord-Afrikaanse ziekenhuisuniversiteit, Cases Series.
Achtergrond:
Procalcitonine (PCT) is een biomarker die is voorgesteld als een nuttig hulpmiddel bij inflammatoire Clinique-gevallen, met name patiënten met longbacteriële infectie.
Materialen en methoden die de onderzoeker met terugwerkende kracht de elektronische dossiers en lijsten had bekeken van alle 582 COVID-19-patiënten die waren opgenomen op de ICU van de ziekenhuisuniversiteit Mohammed VI, Oujda. Tussen 01 juni 2020 en 31 januari 2021 hebben we de relatie tussen PCT-waarde en mortaliteit na 30 dagen geanalyseerd totdat we een cut-off van Procalcitonine kunnen definiëren om te gebruiken als een marker van ernst en hoge mortaliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van SARS COV2-infectie vereiste opname op de IC.
Uitsluitingscriteria:
- patiënt jonger dan 15 ans
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Procalcitonine geanalyseerd
De invistagatore had de procalcitonine geanalyseerd van de patiënt die het overleefde en de niet-overleefde van een COVID-infectie op de Intensive Care-afdeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Procalcitonine is een marker van sterfte
Tijdsspanne: door voltooiing van de studie, gemiddeld 8 maanden
|
als cut-off zou 0,5 ng/ml procalcitonine kunnen worden gebruikt als mortaliteitsfactoren
|
door voltooiing van de studie, gemiddeld 8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Anaesthesia and Resuscitation
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .