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중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 환자의 프로칼시토닌 수치와 30일 내 높은 사망 위험, 사례 시리즈.

2021년 8월 13일 업데이트: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

SARS-CoV-2에 감염된 중환자에서 프로칼시토닌 수치와 30일 내 높은 사망 위험, 북아프리카 병원 대학의 경험, 사례 시리즈.

배경:

프로칼시토닌(PCT)은 특히 폐 세균 감염 환자의 염증성 크리니크 사례에서 유용한 도구로 제안된 바이오마커입니다.

조사관은 Oujda 병원 대학 Mohammed VI의 ICU에 입원한 모든 582명의 COVID-19 환자의 전자 기록과 목록을 소급적으로 검토했습니다. 2020년 6월 1일부터 2021년 7월 31일 사이에 중증도 및 높은 사망률의 지표로 사용할 프로칼시토닌을 정의할 수 있을 때까지 30일 동안 PCT 값과 사망률의 관계를 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

COVID 환자에서 프로칼시토닌과 30일 사망률의 관계

상세 설명

우리의 목표는 SARS COV 2 바이러스에 감염된 모로코 우지다에 있는 Mohammed VI 대학 병원 센터의 소생 부서에 입원한 환자의 프로칼시토닌과 30일 사망률 사이의 관계를 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

582

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

모로코
- - Berkane, 모로코, 9999
    - younes Oujidi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

-SARS COV 2 바이러스가 있는 582명의 환자, MAroc의 Mohammed VI 대학 병원 센터 우지다의 소생 서비스

설명

포함 기준:

SARS COV2 감염의 임상 진단은 ICU에 입원이 필요했습니다.

제외 기준:

15세 이하 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
프로칼시토닌 분석 Invistagatore는 중환자실에서 COVID 감염으로 생존한 환자와 생존하지 못한 환자의 프로칼시토닌을 분석했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
프로칼시토닌은 사망률의 지표입니다. 기간: 연구 완료를 통해 평균 8마운트	컷오프 0.5 ng/ml 프로칼시토닌은 사망 요인으로 사용될 수 있습니다.	연구 완료를 통해 평균 8마운트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mohammed VI University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)