Nivel de procalcitonina y alto riesgo de mortalidad en 30 días en pacientes con síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), serie de casos.
13 de agosto de 2021 actualizado por: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital
Nivel de procalcitonina y alto riesgo de mortalidad en 30 días, en pacientes críticos infectados por SARS-CoV-2, experiencia de una universidad hospitalaria del norte de África, serie de casos.
Fondo:
La procalcitonina (PCT) es un biomarcador que se ha propuesto como una herramienta útil en los casos inflamatorios de Clinique, especialmente en pacientes con infección por bacterias pulmonares.
Materiales y métodos El investigador revisó retrospectivamente los registros electrónicos y las listas de los 582 pacientes con COVID-19 admitidos en la UCI del Hospital Universitario Mohammed VI, Oujda. Entre el 01 de junio de 2020 y el 31 de junio de 2021, y analizamos la relación del valor de PCT y la mortalidad a los 30 días hasta que podemos definir un punto de corte de Procalcitonina para usar como marcador de gravedad y alta mortalidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Nuestro objetivo es evaluar la relación entre la Procalcitonina y la mortalidad a 30 días en pacientes ingresados en el departamento de reanimación del Centro Hospitalario Universitario Mohammed VI, Oujda, Marruecos, infectados por el Virus SARS COV 2.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
582
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Berkane, Marruecos, 9999
- younes Oujidi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
-582 pacientes con el virus SARS COV 2, en el Servicio de Reanimación del Centro Hospitalario Universitario Mohammed VI oujda, MAroc
Descripción
Criterios de inclusión:
- El diagnóstico clínico de infección por SARS COV2 requirió ingreso en UCI.
Criterio de exclusión:
- paciente menor de 15 ans
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Procalcitonina analizada
El invistagatore había analizado la Procalcitonina del paciente que sobrevivió y el no Sobrevivió de la infección por COVID en el departamento de cuidados intensivos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La procalcitonina es un marcador de mortalidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 meses
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como punto de corte, 0,5 ng/ml de procalcitonina podrían utilizarse como factores de mortalidad
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Anaesthesia and Resuscitation
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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