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Procalcitoninspiegel und das hohe Mortalitätsrisiko in 30 Tagen bei Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), Fallserie.

13. August 2021 aktualisiert von: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Procalcitoninspiegel und das hohe Mortalitätsrisiko in 30 Tagen bei kritisch kranken Patienten, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind, Erfahrungen einer nordafrikanischen Krankenhausuniversität, Fallserie.

Hintergrund:

Procalcitonin (PCT) ist ein Biomarker, der als hilfreiches Instrument bei entzündlichen Clinique-Fällen vorgeschlagen wurde, insbesondere bei Patienten mit pulmonaler bakterieller Infektion.

Materialien und Methoden: Der Forscher hatte nachträglich die elektronischen Aufzeichnungen und Listen aller 582 COVID-19-Patienten überprüft, die auf der Intensivstation des Universitätskrankenhauses Mohammed VI in Oujda aufgenommen wurden. Zwischen dem 1. Juni 2020 und dem 31. Juni 2021 haben wir das Verhältnis von PCT-Wert und Mortalität nach 30 Tagen analysiert, bis wir einen Grenzwert für Procalcitonin definieren können, der als Marker für den Schweregrad und die hohe Mortalität verwendet werden soll.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unser Ziel ist es, den Zusammenhang zwischen Procalcitonin und der 30-Tage-Mortalität bei Patienten zu beurteilen, die in die Wiederbelebungsabteilung des Universitätsklinikums Mohammed VI in Oujda, Marokko, aufgenommen wurden und mit dem SARS-COV-2-Virus infiziert waren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

582

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

-582 Patient mit dem SARS COV 2-Virus, im Wiederbelebungsdienst des Mohammed VI University Hospital Centre Oujda, MAroc

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die klinische Diagnose einer SARS-COV2-Infektion erforderte eine Aufnahme auf die Intensivstation.

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter 15 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Procalcitonin analysiert
Der Untersucher hatte das Procalcitonin von Patienten analysiert, die die COVID-Infektion überlebten und nicht überlebten, auf der Intensivstation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Procalcitonin ist ein Marker für die Sterblichkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 8 Monate
als Grenzwert könnten 0,5 ng/ml Procalcitonin als Mortalitätsfaktoren verwendet werden
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Anaesthesia and Resuscitation

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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