- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05008016
Procalcitoninspiegel und das hohe Mortalitätsrisiko in 30 Tagen bei Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), Fallserie.
Procalcitoninspiegel und das hohe Mortalitätsrisiko in 30 Tagen bei kritisch kranken Patienten, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind, Erfahrungen einer nordafrikanischen Krankenhausuniversität, Fallserie.
Hintergrund:
Procalcitonin (PCT) ist ein Biomarker, der als hilfreiches Instrument bei entzündlichen Clinique-Fällen vorgeschlagen wurde, insbesondere bei Patienten mit pulmonaler bakterieller Infektion.
Materialien und Methoden: Der Forscher hatte nachträglich die elektronischen Aufzeichnungen und Listen aller 582 COVID-19-Patienten überprüft, die auf der Intensivstation des Universitätskrankenhauses Mohammed VI in Oujda aufgenommen wurden. Zwischen dem 1. Juni 2020 und dem 31. Juni 2021 haben wir das Verhältnis von PCT-Wert und Mortalität nach 30 Tagen analysiert, bis wir einen Grenzwert für Procalcitonin definieren können, der als Marker für den Schweregrad und die hohe Mortalität verwendet werden soll.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die klinische Diagnose einer SARS-COV2-Infektion erforderte eine Aufnahme auf die Intensivstation.
Ausschlusskriterien:
- Patient unter 15 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Procalcitonin analysiert
Der Untersucher hatte das Procalcitonin von Patienten analysiert, die die COVID-Infektion überlebten und nicht überlebten, auf der Intensivstation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Procalcitonin ist ein Marker für die Sterblichkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 8 Monate
|
als Grenzwert könnten 0,5 ng/ml Procalcitonin als Mortalitätsfaktoren verwendet werden
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 8 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Anaesthesia and Resuscitation
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .