Niveau de procalcitonine et risque élevé de mortalité en 30 jours chez un patient atteint du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2), Cases Series.
Niveau de procalcitonine et risque élevé de mortalité en 30 jours, chez des patients gravement malades infectés par le SRAS-CoV-2, expérience d'une université hospitalière nord-africaine, série de cas.
Arrière-plan:
La procalcitonine (PCT) est un biomarqueur qui a été proposé comme un outil utile dans les cas cliniques inflammatoires, en particulier chez les patients atteints d'infection pulmonaire bactérienne.
Matériels et méthodes l'investigateur a passé en revue rétrospectivement les dossiers électroniques et les listes de tous les 582 patients COVID-19 admis à l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire Mohammed VI d'Oujda. Entre le 01 juin 2020 et le 31 janvier 2021, et analysé la relation entre la valeur PCT et la mortalité à 30 jours jusqu'à ce que nous puissions définir un seuil de procalcitonine à utiliser comme marqueur de gravité et de mortalité élevée.
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Berkane, Maroc, 9999
- younes Oujidi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Le diagnostic clinique de l'infection par le SRAS COV2 nécessitait une admission en soins intensifs.
Critère d'exclusion:
- patient de moins de 15 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Procalcitonine analysée
L'invistagatore avait analysé la procalcitonine du patient qui a survécu et le non survivant de l'infection COVID dans le service de soins intensifs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La procalcitonine est un marqueur de mortalité
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 mois
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comme seuil de 0,5 ng/ml, la procalcitonine pourrait être utilisée comme facteur de mortalité
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Anaesthesia and Resuscitation
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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