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Nível de procalcitonina e alto risco de mortalidade em 30 dias em paciente com síndrome respiratória aguda grave por coronavírus 2 (SARS-CoV-2), série de casos.

13 de agosto de 2021 atualizado por: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Nível de procalcitonina e alto risco de mortalidade em 30 dias, em pacientes gravemente enfermos infectados por SARS-CoV-2, experiência de um hospital universitário norte-africano, série de casos.

Fundo:

A procalcitonina (PCT) é um biomarcador que tem sido proposto como uma ferramenta útil em casos inflamatórios da Clinique, especialmente em pacientes com infecção bacteriana pulmonar.

Materiais e métodos O investigador revisou retrospectivamente os registros eletrônicos e as listas de todos os 582 pacientes com COVID-19 admitidos na UTI do Hospital University Mohammed VI, Oujda. Entre 01 de junho de 2020 e 31 de junho de 2021, e analisamos a relação do valor de PCT e mortalidade em 30 dias até que possamos definir um corte de Procalcitonina para usar como marcador de gravidade e alta mortalidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nosso objetivo é avaliar a relação entre a procalcitonina e a mortalidade em 30 dias em pacientes internados no departamento de reanimação do Mohammed VI University Hospital Center, Oujda, Marrocos, infectados pelo vírus SARS COV 2 .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

582

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berkane, Marrocos, 9999
        • younes Oujidi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

-582 doentes com o vírus SARS COV 2, no Serviço de Reanimação do Centro Hospitalar Universitário Mohammed VI oujda, MAroc

Descrição

Critério de inclusão:

  • O diagnóstico clínico de infecção por SARS COV2 necessitou de internação em UTI.

Critério de exclusão:

  • paciente menor de 15 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Procalcitonina analisada
O invistagatore analisou a procalcitonina do paciente que sobreviveu e o não sobreviveu da infecção por COVID no departamento de terapia intensiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A procalcitonina é um marcador de mortalidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 8 meses
como ponto de corte, 0,5 ng/ml de procalcitonina pode ser usado como fator de mortalidade
até a conclusão do estudo, uma média de 8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

17 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Anaesthesia and Resuscitation

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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