Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prokalsitoninnivå og høy risiko for dødelighet på 30 dager ved alvorlig akutt respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pasient , saksserie.

13. august 2021 oppdatert av: Younes Oujidi, Mohammed VI University Hospital

Prokalsitoninnivå og høy risiko for dødelighet på 30 dager, hos kritisk syke pasienter infisert av SARS-CoV-2, erfaring fra et nordafrikansk sykehusuniversitet, Cases Series.

Bakgrunn:

Procalcitonin (PCT) er en biomarkør som har blitt foreslått som et nyttig verktøy i inflammatoriske Clinique-tilfeller, spesielt pasienter med lungebakterieinfeksjon.

Materialer og metoder etterforskeren hadde retrospektivt gjennomgått de elektroniske postene og listene over alle 582 COVID-19-pasienter innlagt på intensivavdelingen ved sykehusuniversitetet Mohammed VI, Oujda. Mellom 01. juni 2020 og 31. juni 2021, og analyserte forholdet mellom PCT-verdi og dødelighet etter 30 dager inntil vi kan definere en cut-off Procalcitonine som skal brukes som en markør for alvorlighetsgrad og høy dødelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Vårt mål er å vurdere forholdet mellom prokalsitonin og 30-dagers dødelighet hos pasienter innlagt på gjenopplivingsavdelingen ved Mohammed VI University Hospital Center, Oujda, Marokko, infisert av SARS COV 2-viruset.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

582

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Marokko
      • Berkane, Marokko, 9999
        • younes Oujidi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

-582 pasienter med SARS COV 2-viruset, i gjenopplivingstjenesten ved Mohammed VI University Hospital Center oujda, MAroc

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av SARS COV2-infeksjon trengte innleggelse på intensivavdelingen.

Ekskluderingskriterier:

  • pasient under 15 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Prokalsitonin analysert
Invistagatore hadde analysert prokalsitonin til pasienten som overlevde og den som ikke overlevde fra COVID-infeksjon i intensivavdelingen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Procalcitonin er en markør for dødelighet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 8 mnd
som grenseverdi kan 0,5 ng/ml Procalcitonin brukes som dødelighetsfaktorer
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 8 mnd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mohammed VI University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

17. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Anaesthesia and Resuscitation

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere