Poziom prokalcytoniny i wysokie ryzyko zgonu w ciągu 30 dni w zespole ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej pacjenta z koronawirusem 2 (SARS-CoV-2), seria przypadków.
Poziom prokalcytoniny i wysokie ryzyko zgonu w ciągu 30 dni u pacjentów w stanie krytycznym zakażonych SARS-CoV-2, doświadczenie North African Hospital University, seria przypadków.
Tło:
Prokalcytonina (PCT) jest biomarkerem, który został zaproponowany jako pomocne narzędzie w stanach zapalnych Clinique, zwłaszcza u pacjentów z zakażeniem bakteryjnym płuc.
Materiały i metody, które badacze przeanalizowali retrospektywnie elektroniczne zapisy i listy wszystkich 582 pacjentów z COVID-19 przyjętych na OIOM Uniwersytetu Szpitala Mohammeda VI w Oujda. Między 01 czerwca 2020 a 31 czerwca 2021 i przeanalizowaliśmy zależność wartości PCT i śmiertelności po 30 dniach, dopóki nie będziemy mogli określić odcięcia prokalcytoniny, która będzie używana jako marker ciężkości i wysokiej śmiertelności.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berkane, Maroko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne zakażenia SARS COV2 wymagało przyjęcia na OIOM.
Kryteria wyłączenia:
- pacjent poniżej 15 r.ż
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Analiza prokalcytoniny
Invistagatore przeanalizował prokalcytoninę pacjenta, który przeżył, oraz pacjenta, który nie przeżył zakażenia COVID na oddziale intensywnej terapii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prokalcytonina jest wskaźnikiem śmiertelności
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
jako wartość odcięcia 0,5 ng/ml prokalcytoniny można użyć jako czynników śmiertelności
|
do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Anaesthesia and Resuscitation
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .