Procalcitonin-niveau og den høje risiko for dødelighed på 30 dage ved alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) patient, sagsserie.
Procalcitonin-niveau og den høje risiko for dødelighed på 30 dage, hos kritisk syge patienter inficeret med SARS-CoV-2, erfaring fra et nordafrikansk hospitalsuniversitet, Cases Series.
Baggrund:
Procalcitonin (PCT) er en biomarkør, der er blevet foreslået som et nyttigt værktøj i inflammatoriske Clinique-tilfælde, specielt patienter med lungebakterieinfektion.
Materialer og metoder, som investigatoren retrospektivt havde gennemgået de elektroniske optegnelser og lister over alle 582 COVID-19-patienter indlagt på intensivafdelingen på Hospitalsuniversitetet Mohammed VI, Oujda. Mellem 01. juni 2020 og 31. juni 2021 og analyserede forholdet mellem PCT-værdi og dødelighed efter 30 dage, indtil vi kan definere en cut-off procalcitonin til brug som en markør for sværhedsgrad og høj dødelighed.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Berkane, Marokko, 9999
- younes Oujidi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af SARS COV2-infektion krævede indlæggelse på intensivafdeling.
Ekskluderingskriterier:
- patient under 15 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Procalcitonin analyseret
Invistagatore havde analyseret procalcitonin fra patient, der overlevede, og ikke-overlevet fra COVID-infektion i intensivafdelingen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procalcitonin er en markør for dødelighed
Tidsramme: gennem studieafslutning i gennemsnit 8 måneder
|
som afskæring kunne 0,5 ng/ml procalcitonin bruges som dødelighedsfaktorer
|
gennem studieafslutning i gennemsnit 8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Anaesthesia and Resuscitation
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .