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生後女性の仙腸関節痛に対する衝撃波対 LLL 療法の効果

2021年11月20日 更新者:Samar Mimi Mohamed Okby

生後女性の仙腸関節痛に対する衝撃波対低レベルレーザー治療の効果

仙腸関節痛は背中の痛みの最も多い原因である 妊娠中は仙腸関節の靭帯弛緩が原因で痛みが生じ、この痛みは出産後も続く 衝撃波は理学療法で使用される新しい保存的治療法 衝撃波は仙腸関節痛に最も効果的 低レベルレーザーは最も効果的な痛みの緩和と仙腸関節の痛みに効果的

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究は、産後の女性の仙腸関節痛に対する衝撃波と低レベルのレーザー治療の効果に違いがあるかどうかを判断することです。 彼らは衝撃波療法を週に2回、6週間受けます。グループBは、仙腸関節痛を訴える25人の産後の女性で構成されていました。 低レベルのレーザー治療を週に 2 回、6 週間受けます。

評価手順 記録データシートへの病歴記録 計算 BMI による体重と身長の測定 OWDI による障害評価 VAS スケールによる痛みの評価 圧力アルゴリズムによる痛みの閾値の圧力の評価

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 仙腸関節痛に少なくとも3ヶ月苦しんでいる産後の女性。
  • 中等度から重度の痛みがあるはずです。
  • 彼らは、5つの挑発仙腸関節テストのうち少なくとも3つで肯定的な結果を持っている必要があります

除外基準:

  • 腰椎または股関節の病理
  • 急性骨盤内細菌またはウイルス感染症。
  • -過去6週間以内にコルチコステロイド注射を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:衝撃波群
グループAは、衝撃波療法を週に2回、6週間受けます
ショックウェーブマスター 500 ドイツ
実験的:低レベルレーザーグループ
グループ B は、低レベルのレーザー治療を週 2 回、6 週間受けます。
ショックウェーブマスター 500 ドイツ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仙腸関節痛
時間枠:約2ヶ月
• 痛みの強さ: 患者の痛みの強さは、スコア 0 の痛みなしとスコア 10 の極度の痛みの間のポイントである 10 cm の水平線として表示される VAS による測定です。
約2ヶ月
機能障害
時間枠:約2ヶ月
• 機能障害 : oswestry 障害指数によって測定されます。これは 10 ポイントの患者報告結果アンケートであり、スコアが高いほど最悪であり、スコアが低いほど良い結果を意味します。
約2ヶ月
痛みの圧力閾値
時間枠:約2ヶ月
•痛みの圧力閾値 : 圧力アルゴリズムと呼ばれる装置によって測定されます
約2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年11月25日

一次修了 (予期された)

2021年12月3日

研究の完了 (予期された)

2021年12月29日

試験登録日

最初に提出

2021年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月19日

最初の投稿 (実際)

2021年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月20日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 012/003237

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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