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산후 여성의 천장관절 통증에 대한 충격파 대 LLL 요법의 효과

2021년 11월 20일 업데이트: Samar Mimi Mohamed Okby

산후 여성의 천장관절 통증에 대한 충격파 대 저강도 레이저 치료의 효과

허리 통증의 가장 큰 원인은 천장관절 통증 임신 중 천장관절의 인대가 이완되어 통증이 발생하고 산후에도 통증이 지속되는 충격파는 물리치료에 사용되는 새로운 보존적 치료법입니다. 천장 관절 통증에 가장 효과적인 통증 완화 및 효과적인

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구는 산후 여성의 천장관절 통증에 대한 충격파와 낮은 수준의 레이저 요법 사이에 어떤 차이가 있는지 확인하기 위한 것입니다. 이 연구는 천장관절 통증을 호소하는 25명의 산후 여성으로 구성된 2개의 동일한 그룹 A에 무작위로 분배될 것입니다. 그들은 6주 동안 매주 2회 충격파 치료를 받을 것입니다. 그룹 B는 천골 관절 통증을 호소하는 25명의 산후 여성으로 구성되었습니다. 그들은 6주 동안 주당 2세션의 낮은 수준의 레이저 치료를 받게 됩니다.

평가 절차 기록 데이터 시트에 기록 기록 BMI를 계산하여 체중 및 키 측정 OWDI에 의한 장애 평가 VAS 척도에 의한 통증 평가 압력 알고리즘에 의한 통증 역치 압력 평가

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 동안 천골 관절통으로 고통받는 산후 여성.
  • 중등도에서 중증의 통증이 있어야 합니다.
  • 그들은 5개의 도발 천장관절 검사 중 적어도 3개에서 양성 소견을 가져야 합니다.

제외 기준:

  • 목재 또는 고관절 병리학
  • 급성 골반 세균 또는 바이러스 감염.
  • 지난 6주 이내에 코르티코스테로이드 주사를 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 충격파 그룹
A그룹은 6주 동안 매주 2회 충격파 치료를 받게 됩니다.
충격파 마스터 500 독일
실험적: 저수준 레이저 그룹
B군은 6주 동안 매주 2회 저강도 레이저 치료를 받게 됩니다.
충격파 마스터 500 독일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
천장 관절 통증
기간: 약 2개월
•통증 강도: VAS로 측정하여 환자 통증 강도가 0점의 통증 없음에서 10점의 극심한 통증 사이의 지점인 10cm 수평선으로 표시됩니다.
약 2개월
기능 장애
기간: 약 2개월
•기능 장애 : oswestry 장애 지수로 측정되며 10점 환자 보고 결과 설문지에서 점수가 높을수록 최악, 낮을수록 좋은 결과를 의미합니다.
약 2개월
통증 압력 역치
기간: 약 2개월
• 통증 압력 역치: 압력 알고리즘이라는 장치로 측정됩니다.
약 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 11월 25일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 3일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 012/003237

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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