急性腰痛患者の治療におけるキネシオタッピングの有効性: ランダム化対照試験
研究の目的は、急性腰痛患者の治療におけるキネシオ テーピング (KT) の有効性を判断することでした。
この研究では、合計 56 人の急性腰痛患者が、KT と従来の理学療法 (PT) を併用した実験グループ、または従来の PT のみの対照グループにランダムに割り当てられました。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、急性腰痛患者の治療におけるキネシオ テーピング (KT) の有効性を判断することでした。
この研究では、合計 56 人の急性腰痛患者が、KT と従来の理学療法 (PT) を併用した実験グループ、または従来の PT のみの対照グループにランダムに割り当てられました。 28人の患者は従来のPTに加えてKTを受け、28人の患者は従来のPTのみを2週間受けた。 結果の測定には、オスウェストリー障害指数 (ODI) および数値疼痛評価スケール (NPRS) が使用されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、25000
- NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 男女とも
- 年齢は18歳から60歳まで
- LBP 未満の履歴
除外基準:
- 脊椎すべり症、脊椎症、腰部狭窄、脊椎腫瘍、腰椎骨折、腎疾患、外傷と診断された患者は研究から除外された。
- 慢性LBP（期間が3か月を超える）またはKTに禁忌の患者（皮膚アレルギーまたは既存の皮膚病変または感染症）も除外されました。
- 妊娠中の女性患者も研究から除外された。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオタッピングと従来の理学療法 - 実験グループ
両グループは、運動療法、温熱療法、手技療法からなる従来の理学療法を受けました。 すべての患者は、関節可動化や梨状筋ストレッチングを含む治療的運動、コア安定筋を強化するためのブリッジング運動（腹横筋、脊柱起立筋、腰椎多裂筋の強化など）を含む徒手療法技術を受けました。 KT は週に 1 回背中に適用され、治療期間は 2 週間でした。 各 KT は 3 日間連続して適用され、次の KT は 2 日間の休憩後に適用されました。 実験グループの各参加者は、KT に対する皮膚のアレルギー反応について評価されました。 |
これは、さまざまな治療運動と温熱療法を組み合わせたプロトコルです。
キネシオタッピングは、理学療法士の間で痛みや腫れの軽減などのさまざまな目的に使用される粘着性と弾性の繊維です。
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他の：従来の理学療法のみ - 対照群
両グループは、運動療法、温熱療法、手技療法からなる従来の理学療法を受けました。
すべての患者は、関節可動化や梨状筋ストレッチングを含む治療的運動、コア安定筋を強化するためのブリッジング運動（腹横筋、脊柱起立筋、腰椎多裂筋の強化など）を含む徒手療法技術を受けました。
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これは、さまざまな治療運動と温熱療法を組み合わせたプロトコルです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：2週間
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痛みは数値的な痛み評価スケールで測定されました。
これは 0 から 10 までのスコアを持つスケールで、0 は痛みがないこと、10 は最大の痛みです。
最小スコアはより良い結果を意味し、より高いスコアはより悪い結果を意味します。
単純にスコアが低いほど良い結果が得られます。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能障害
時間枠：2週間
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機能障害は、オスウェストリー障害指数 (ODI.
ODI スコアはパーセンテージに変換されるため、スコアの範囲は 0% から 100% になります。
ここで、0% は障害がないことを意味し、100 は非常に重度 (最大) の障害を意味します。
最小スコアはより良い結果を意味し、より高いスコアはより悪い結果を意味します。
単純にスコアが低いほど良い結果が得られます。
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2週間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター：Dr. Haider Darain, PhD、Khyber Medical University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DIR/KMU-ASR&B/EK/000678
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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