Eficácia do Kinesio Tapping para o Tratamento de Pacientes com Dor Lombar Aguda: Um Estudo de Controle Randomizado
O objetivo do estudo foi determinar a eficácia da Kinesio Taping (KT) para o tratamento de pacientes com lombalgia aguda.
Neste estudo, um total de 56 pacientes com lombalgia aguda foram alocados aleatoriamente para o grupo experimental, KT juntamente com fisioterapia convencional (PT), ou o grupo controle, apenas PT convencional.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo foi determinar a eficácia da Kinesio Taping (KT) para o tratamento de pacientes com lombalgia aguda.
Neste estudo, um total de 56 pacientes com lombalgia aguda foram alocados aleatoriamente para o grupo experimental, KT juntamente com fisioterapia convencional (PT), ou o grupo controle, apenas PT convencional. 28 pacientes receberam KT além de PT convencional, enquanto 28 pacientes receberam apenas PT convencional por duas semanas. Índice de incapacidade de Oswestry (ODI) e escala numérica de dor (NPRS) foram utilizados para a medição dos resultados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 25000
- NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos
- Idade entre 18 e 60 anos
- História de lombalgia inferior a
Critério de exclusão:
- Pacientes com condições diagnosticadas de espondilolistese, espondilose, estenose lombar, tumor espinhal, fratura lombar, doença renal e trauma foram excluídos do estudo.
- Pacientes com lombalgia crônica (duração superior a 3 meses) ou contraindicados para KT (alergia cutânea ou lesão ou infecção cutânea pré-existente) também foram excluídos.
- Pacientes grávidas do sexo feminino também foram excluídas do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Kinesio Tapping mais Fisioterapia Convencional - Grupo Experimental
Ambos os grupos receberam tratamento fisioterapêutico convencional que consiste em exercícios terapêuticos, terapia de calor e terapia manual. Todos os pacientes receberam técnicas de terapia manual que incluíam mobilização articular e exercícios terapêuticos que incluíam alongamento do piriforme, bem como exercícios de ponte para fortalecer os músculos de estabilidade central (ou seja, fortalecimento dos transversos do abdome, eretores da espinha e multífidos lombares). O KT foi aplicado nas costas uma vez por semana com duração de tratamento de 2 semanas. Cada KT foi aplicado por três dias contínuos e o próximo KT foi aplicado após um intervalo de dois dias. Cada participante do grupo experimental foi avaliado quanto a qualquer reação alérgica da pele ao KT. |
Este é um protocolo combinado de diferentes exercícios terapêuticos e terapia de calor.
Kinesio Tapping é uma fibra adesiva e elástica utilizada para diferentes resultados como redução de dor e inchaço entre os fisioterapeutas.
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|
Outro: Fisioterapia Convencional isolada - Grupo Controle
Ambos os grupos receberam tratamento fisioterapêutico convencional que consiste em exercícios terapêuticos, terapia de calor e terapia manual.
Todos os pacientes receberam técnicas de terapia manual que incluíam mobilização articular e exercícios terapêuticos que incluíam alongamento do piriforme, bem como exercícios de ponte para fortalecer os músculos de estabilidade central (ou seja, fortalecimento dos transversos do abdome, eretores da espinha e multífidos lombares).
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Este é um protocolo combinado de diferentes exercícios terapêuticos e terapia de calor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
|
A dor foi medida na escala numérica de avaliação da dor.
é uma escala com pontuação de 0 a 10 onde 0 é sem dor e 10 é dor máxima.
A pontuação mínima significa melhor resultado, enquanto a pontuação mais alta significa pior resultado.
simplesmente menor a pontuação melhor seria o resultado.
|
2 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incapacidade Funcional
Prazo: 2 semanas
|
A incapacidade funcional foi medida usando o Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI.
A pontuação ODI foi convertida em porcentagem para que a pontuação varie de 0% a 100%.
Onde 0% significa nenhuma incapacidade e 100 significa incapacidade muito grave (máxima).
A pontuação mínima significa melhor resultado, enquanto a pontuação mais alta significa pior resultado.
simplesmente menor a pontuação melhor seria o resultado.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Dr. Haider Darain, PhD, Khyber Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DIR/KMU-ASR&B/EK/000678
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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