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肌内效攻丝治疗急性腰痛的有效性：一项随机对照试验

2021年8月19日 更新者：Hazrat Bilal PT、NCS University System

该研究的目的是确定肌内效贴布 (KT) 对治疗急性腰痛患者的有效性。

在这项研究中，共有 56 名急性腰痛患者被随机分配到实验组，KT 与常规物理疗法 (PT) 一起，或对照组，仅常规 PT。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究的目的是确定肌内效贴布 (KT) 对治疗急性腰痛患者的有效性。

在这项研究中，共有 56 名急性腰痛患者被随机分配到实验组，KT 与常规物理疗法 (PT) 一起，或对照组，仅常规 PT。 28 名患者在常规 PT 之外还接受了 KT，而 28 名患者仅接受了两周的常规 PT。 Oswestry 残疾指数 (ODI) 和数字疼痛评定量表 (NPRS) 用于测量结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、巴基斯坦、25000
        • NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 男女双方
  • 年龄在 18 至 60 岁之间
  • 腰痛史小于

排除标准：

  • 被诊断患有脊椎滑脱、脊椎病、腰椎管狭窄、脊柱肿瘤、腰椎骨折、肾病和外伤的患者被排除在研究之外。
  • 患有慢性 LBP（持续时间超过 3 个月）或禁忌 KT（皮肤过敏或预先存在的皮肤损伤或感染）的患者也被排除在外。
  • 女性怀孕患者也被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：肌内效攻丝加常规物理疗法 - 实验组

两组均接受常规物理治疗，包括治疗性运动、热疗和手法治疗。 所有患者均接受手法治疗技术，包括关节松动和治疗性运动，包括梨状肌拉伸和桥接运动以加强核心稳定性肌肉（即加强腹横肌、竖脊肌和腰多裂肌）。

KT 每周一次应用于背部，治疗持续时间为 2 周。 每个 KT 连续应用三天，然后在休息两天后应用下一个 KT。 评估实验组中的每个参与者皮肤对 KT 的任何过敏反应。
其他：常规物理疗法
这是不同治疗练习和热疗的组合方案。
其他：肌内效攻丝
Kinesio Tapping 是一种粘合剂和弹性纤维，用于不同的结果，如物理治疗师的疼痛和肿胀减轻。
其他：单独使用常规物理疗法 - 对照组
两组均接受常规物理治疗，包括治疗性运动、热疗和手法治疗。 所有患者均接受手法治疗技术，包括关节松动和治疗性运动，包括梨状肌拉伸和桥接运动以加强核心稳定性肌肉（即加强腹横肌、竖脊肌和腰多裂肌）。
其他：常规物理疗法
这是不同治疗练习和热疗的组合方案。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间：2周
疼痛是用数字疼痛等级量表测量的。 这是一个分数从 0 到 10 的量表，其中 0 表示没有疼痛，10 表示最大疼痛。 最低分数意味着更好的结果，而更高的分数意味着更差的结果。 只是分数越低越好。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能障碍
大体时间：2周
使用 Oswestry 残疾指数 (ODI. ODI 分数转换为百分比，因此分数范围从 0% 到 100%。 其中 0% 表示没有残疾，100 表示非常严重（最大）残疾。 最低分数意味着更好的结果，而更高的分数意味着更差的结果。 只是分数越低越好。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

NCS University System

调查人员

  • 研究主任：Dr. Haider Darain, PhD、Khyber Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月2日

初级完成 (实际的)

2019年4月11日

研究完成 (实际的)

2019年6月3日

研究注册日期

首次提交

2021年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月19日

首次发布 (实际的)

2021年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月19日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DIR/KMU-ASR&B/EK/000678

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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