Effektiviteten av Kinesio Tapping for behandling av pasienter med akutte korsryggsmerter: En randomisert kontrollforsøk
Målet med studien var å bestemme effektiviteten av Kinesio Taping (KT) for behandling av pasienter med akutte korsryggsmerter.
I denne studien ble totalt 56 pasienter med akutte korsryggsmerter tilfeldig allokert til den eksperimentelle gruppen, KT sammen med konvensjonell fysioterapi (PT), eller kontrollgruppen, konvensjonell PT alene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med studien var å bestemme effektiviteten av Kinesio Taping (KT) for behandling av pasienter med akutte korsryggsmerter.
I denne studien ble totalt 56 pasienter med akutte korsryggsmerter tilfeldig allokert til den eksperimentelle gruppen, KT sammen med konvensjonell fysioterapi (PT), eller kontrollgruppen, konvensjonell PT alene. 28 pasienter fikk KT i tillegg til konvensjonell PT mens 28 pasienter fikk konvensjonell PT alene i to uker. Oswestry disability index (ODI) og numerisk smertevurderingsskala (NPRS) ble brukt for måling av utfall.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
- NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn
- Alder mellom 18 og 60 år
- Historien om LBP mindre enn
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har diagnostisert tilstander med spondylolistese, spondylose, lumbal stenose, spinal tumor, trelastfraktur, nyresykdom og traumer ble ekskludert fra studien.
- Pasienter enten med kronisk LBP (varighet mer enn 3 måneder) eller kontraindisert mot KT (hudallergi eller eksisterende hudlesjon eller infeksjon) ble også ekskludert.
- Kvinnelige gravide pasienter ble også ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesio Tapping pluss konvensjonell fysioterapi - Eksperimentell gruppe
Begge gruppene fikk konvensjonell fysioterapibehandling bestående av terapeutisk trening, varmeterapi og manuell terapi. Alle pasientene mottok manuelle terapiteknikker som inkluderte leddmobilisering og terapeutisk trening som inkluderte piriformis-strekk så vel som broøvelser for å styrke kjernestabilitetsmuskulaturen (dvs. styrking av transversale abdominis, erector spinae og lumbal multifidus). KT ble påført ryggen en gang i uken med en behandlingsvarighet på 2 uker. Hver KT ble påført i sammenhengende tre dager og neste KT ble påført etter en pause på to dager. Hver deltaker i forsøksgruppen ble vurdert for eventuell allergireaksjon i huden mot KT. |
Dette er en kombinasjonsprotokoll av forskjellige terapeutiske øvelser og varmeterapi.
Kinesio Tapping er en selvklebende og elastisk fiber som brukes for forskjellige utfall som smerte og hevelsereduksjon blant fysioterapeuter.
|
|
Annen: Konvensjonell fysioterapi alene - kontrollgruppe
Begge gruppene fikk konvensjonell fysioterapibehandling bestående av terapeutisk trening, varmeterapi og manuell terapi.
Alle pasientene mottok manuelle terapiteknikker som inkluderte leddmobilisering og terapeutisk trening som inkluderte piriformis-strekk så vel som broøvelser for å styrke kjernestabilitetsmuskulaturen (dvs. styrking av transversale abdominis, erector spinae og lumbal multifidus).
|
Dette er en kombinasjonsprotokoll av forskjellige terapeutiske øvelser og varmeterapi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uker
|
Smerte ble målt på en numerisk smerteskala.
det er en skala med skår fra 0 til 10 der 0 er ingen smerte og 10 er maksimal smerte.
Minste poengsum betyr bedre resultat mens høyere poengsum betyr dårligere resultat.
bare lavere poengsum bedre ville være resultatet.
|
2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonshemning
Tidsramme: 2 uker
|
Funksjonshemming ble målt ved hjelp av Oswestry Disability Index (ODI.
ODI-poengsum ble konvertert til prosent, slik at poengsummen varierer fra 0 % til 100 %.
Der 0 % betyr ingen funksjonshemming og 100 betyr svært alvorlig (maksimal) funksjonshemming.
Minste poengsum betyr bedre resultat mens høyere poengsum betyr dårligere resultat.
bare lavere poengsum bedre ville være resultatet.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Dr. Haider Darain, PhD, Khyber Medical University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DIR/KMU-ASR&B/EK/000678
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .