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급성 요통 환자 치료를 위한 키네시오 태핑의 효과: 무작위 대조 시험

2021년 8월 19일 업데이트: Hazrat Bilal PT, NCS University System

이 연구의 목적은 급성 요통 환자의 치료를 위한 키네시오 테이핑(KT)의 효과를 확인하는 것이었습니다.

본 연구에서는 총 56명의 급성 요통 환자를 무작위로 기존의 물리치료(PT)와 함께 실험군인 KT와 기존의 물리치료(PT)를 병행하는 대조군으로 배정하였다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 급성 요통 환자의 치료를 위한 키네시오 테이핑(KT)의 효과를 확인하는 것이었습니다.

본 연구에서는 총 56명의 급성 요통 환자를 무작위로 기존의 물리치료(PT)와 함께 실험군인 KT와 기존의 물리치료(PT)를 병행하는 대조군으로 배정하였다. 28명의 환자는 기존 PT 외에 KT를 받았고 28명의 환자는 2주 동안 기존 PT만 받았습니다. 결과 측정에는 ODI(Oswestry Disability Index)와 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)를 사용하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄, 25000
        • NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두
  • 18세에서 60세 사이의 연령
  • 미만의 LBP 병력

제외 기준:

  • 척추 전방 전위증, 척추증, 요추 협착증, 척추 종양, 목재 골절, 신장 질환 및 외상으로 진단된 환자는 연구에서 제외되었습니다.
  • 만성 LBP(기간 3개월 이상) 또는 KT 금기(피부 알레르기 또는 기존 피부 병변 또는 감염) 환자도 제외되었습니다.
  • 여성 임신 환자도 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Kinesio Tapping + 기존 물리 치료 - 실험 그룹

두 그룹 모두 치료적 운동, 온열 요법 및 수동 요법으로 구성된 기존의 물리 요법 치료를 받았습니다. 모든 환자는 코어 안정성 근육(즉, 복횡근, 척추기립근 및 요추 다열근 강화)을 강화하기 위한 가교 운동뿐만 아니라 이상근 스트레칭을 포함한 관절 동원 및 치료 운동을 포함한 도수 요법 기술을 받았습니다.

KT는 2주의 치료 기간으로 일주일에 한 번 등을 적용했습니다. 각각의 KT는 연속 3일 동안 적용되었고 다음 KT는 2일 휴식 후 적용되었습니다. 실험 그룹의 각 참가자는 KT에 대한 피부의 알레르기 반응에 대해 평가되었습니다.

이것은 다양한 치료 운동과 ​​온열 요법을 결합한 프로토콜입니다.
Kinesio Tapping은 물리 치료사 사이에서 통증 및 부기 감소와 같은 다양한 결과에 사용되는 접착 및 탄성 섬유입니다.
다른: 기존 물리 치료 단독 - 대조군
두 그룹 모두 치료적 운동, 온열 요법 및 도수 요법으로 구성된 기존의 물리 요법 치료를 받았습니다. 모든 환자는 코어 안정성 근육(즉, 복횡근, 척추기립근 및 요추 다열근 강화)을 강화하기 위한 가교 운동뿐만 아니라 이상근 스트레칭을 포함한 관절 동원 및 치료 운동을 포함한 도수 요법 기술을 받았습니다.
이것은 다양한 치료 운동과 ​​온열 요법을 결합한 프로토콜입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 이주
통증은 숫자 통증 등급 척도로 측정되었습니다. 그것은 0에서 10까지의 점수를 갖는 척도이며, 0은 통증 없음이고 10은 최대 통증입니다. 최소 점수는 더 나은 결과를 의미하고 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다. 단순히 점수가 적을수록 결과가 더 좋을 것입니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 장애
기간: 이주
기능 장애는 Oswestry Disability Index(ODI. ODI 점수는 백분율로 변환되었으므로 점수 범위는 0%에서 100%입니다. 여기서 0%는 장애가 없음을 의미하고 100은 매우 심각한(최대) 장애를 의미합니다. 최소 점수는 더 나은 결과를 의미하고 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다. 단순히 점수가 적을수록 결과가 더 좋을 것입니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Dr. Haider Darain, PhD, Khyber Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 11일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DIR/KMU-ASR&B/EK/000678

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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