- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05015842
급성 요통 환자 치료를 위한 키네시오 태핑의 효과: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 급성 요통 환자의 치료를 위한 키네시오 테이핑(KT)의 효과를 확인하는 것이었습니다.
본 연구에서는 총 56명의 급성 요통 환자를 무작위로 기존의 물리치료(PT)와 함께 실험군인 KT와 기존의 물리치료(PT)를 병행하는 대조군으로 배정하였다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 급성 요통 환자의 치료를 위한 키네시오 테이핑(KT)의 효과를 확인하는 것이었습니다.
본 연구에서는 총 56명의 급성 요통 환자를 무작위로 기존의 물리치료(PT)와 함께 실험군인 KT와 기존의 물리치료(PT)를 병행하는 대조군으로 배정하였다. 28명의 환자는 기존 PT 외에 KT를 받았고 28명의 환자는 2주 동안 기존 PT만 받았습니다. 결과 측정에는 ODI(Oswestry Disability Index)와 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)를 사용하였다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄, 25000
- NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 남녀 모두
- 18세에서 60세 사이의 연령
- 미만의 LBP 병력
제외 기준:
- 척추 전방 전위증, 척추증, 요추 협착증, 척추 종양, 목재 골절, 신장 질환 및 외상으로 진단된 환자는 연구에서 제외되었습니다.
- 만성 LBP(기간 3개월 이상) 또는 KT 금기(피부 알레르기 또는 기존 피부 병변 또는 감염) 환자도 제외되었습니다.
- 여성 임신 환자도 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Kinesio Tapping + 기존 물리 치료 - 실험 그룹
두 그룹 모두 치료적 운동, 온열 요법 및 수동 요법으로 구성된 기존의 물리 요법 치료를 받았습니다. 모든 환자는 코어 안정성 근육(즉, 복횡근, 척추기립근 및 요추 다열근 강화)을 강화하기 위한 가교 운동뿐만 아니라 이상근 스트레칭을 포함한 관절 동원 및 치료 운동을 포함한 도수 요법 기술을 받았습니다. KT는 2주의 치료 기간으로 일주일에 한 번 등을 적용했습니다. 각각의 KT는 연속 3일 동안 적용되었고 다음 KT는 2일 휴식 후 적용되었습니다. 실험 그룹의 각 참가자는 KT에 대한 피부의 알레르기 반응에 대해 평가되었습니다. |
이것은 다양한 치료 운동과 온열 요법을 결합한 프로토콜입니다.
Kinesio Tapping은 물리 치료사 사이에서 통증 및 부기 감소와 같은 다양한 결과에 사용되는 접착 및 탄성 섬유입니다.
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다른: 기존 물리 치료 단독 - 대조군
두 그룹 모두 치료적 운동, 온열 요법 및 도수 요법으로 구성된 기존의 물리 요법 치료를 받았습니다.
모든 환자는 코어 안정성 근육(즉, 복횡근, 척추기립근 및 요추 다열근 강화)을 강화하기 위한 가교 운동뿐만 아니라 이상근 스트레칭을 포함한 관절 동원 및 치료 운동을 포함한 도수 요법 기술을 받았습니다.
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이것은 다양한 치료 운동과 온열 요법을 결합한 프로토콜입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 이주
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통증은 숫자 통증 등급 척도로 측정되었습니다.
그것은 0에서 10까지의 점수를 갖는 척도이며, 0은 통증 없음이고 10은 최대 통증입니다.
최소 점수는 더 나은 결과를 의미하고 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
단순히 점수가 적을수록 결과가 더 좋을 것입니다.
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 장애
기간: 이주
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기능 장애는 Oswestry Disability Index(ODI.
ODI 점수는 백분율로 변환되었으므로 점수 범위는 0%에서 100%입니다.
여기서 0%는 장애가 없음을 의미하고 100은 매우 심각한(최대) 장애를 의미합니다.
최소 점수는 더 나은 결과를 의미하고 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
단순히 점수가 적을수록 결과가 더 좋을 것입니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Dr. Haider Darain, PhD, Khyber Medical University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DIR/KMU-ASR&B/EK/000678
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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