Wirksamkeit von Kinesio-Tapping zur Behandlung von Patienten mit akuten Schmerzen im unteren Rückenbereich: Eine randomisierte Kontrollstudie
Ziel der Studie war es, die Wirksamkeit von Kinesio Taping (KT) zur Behandlung von Patienten mit akuten Schmerzen im unteren Rückenbereich zu ermitteln.
In dieser Studie wurden insgesamt 56 Patienten mit akuten Schmerzen im unteren Rücken nach dem Zufallsprinzip der Versuchsgruppe, KT zusammen mit konventioneller Physiotherapie (PT), oder der Kontrollgruppe, konventioneller PT allein, zugeordnet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie war es, die Wirksamkeit von Kinesio Taping (KT) zur Behandlung von Patienten mit akuten Schmerzen im unteren Rückenbereich zu ermitteln.
In dieser Studie wurden insgesamt 56 Patienten mit akuten Schmerzen im unteren Rücken nach dem Zufallsprinzip der Versuchsgruppe, KT zusammen mit konventioneller Physiotherapie (PT), oder der Kontrollgruppe, konventioneller PT allein, zugeordnet. 28 Patienten erhielten zusätzlich zur konventionellen Physiotherapie eine KT, während 28 Patienten zwei Wochen lang nur eine konventionelle Physiotherapie erhielten. Zur Messung der Ergebnisse wurden der Oswestry Disability Index (ODI) und die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS) verwendet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
- NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beide Geschlechter
- Alter zwischen 18 und 60 Jahren
- Vorgeschichte von LBP weniger als
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen Spondylolisthesis, Spondylose, Lumbalstenose, Wirbelsäulentumor, Lumbalfraktur, Nierenerkrankung und Trauma diagnostiziert wurden, wurden von der Studie ausgeschlossen.
- Patienten mit chronischem LBP (Dauer mehr als 3 Monate) oder Patienten, bei denen eine KT kontraindiziert war (Hautallergie oder bereits bestehende Hautläsion oder Infektion), wurden ebenfalls ausgeschlossen.
- Schwangere Patientinnen wurden ebenfalls von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kinesio Tapping plus konventionelle Physiotherapie – Experimentalgruppe
Beide Gruppen erhielten eine konventionelle physiotherapeutische Behandlung, bestehend aus therapeutischen Übungen, Wärmetherapie und manueller Therapie. Alle Patienten erhielten manuelle Therapietechniken, die Gelenkmobilisierung und therapeutische Übungen einschließlich Piriformis-Dehnung sowie Überbrückungsübungen zur Stärkung der Kernstabilitätsmuskulatur (d. h. Kräftigung des M. transversus abdominis, des M. erector spinae und des M. multifidus lumbal) umfassten. Die KT wurde einmal pro Woche am Rücken angewendet, die Behandlungsdauer betrug 2 Wochen. Jeder KT wurde drei Tage lang ununterbrochen angewendet und der nächste KT wurde nach einer Pause von zwei Tagen angewendet. Jeder Teilnehmer der Versuchsgruppe wurde auf etwaige allergische Reaktionen der Haut auf KT untersucht. |
Dies ist ein kombiniertes Protokoll aus verschiedenen therapeutischen Übungen und Wärmetherapie.
Kinesio Tapping ist eine klebende und elastische Faser, die von Physiotherapeuten für verschiedene Ergebnisse wie Schmerz- und Schwellungsreduktion eingesetzt wird.
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Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie allein – Kontrollgruppe
Beide Gruppen erhielten eine konventionelle physiotherapeutische Behandlung, bestehend aus therapeutischen Übungen, Wärmetherapie und manueller Therapie.
Alle Patienten erhielten manuelle Therapietechniken, die Gelenkmobilisierung und therapeutische Übungen einschließlich Piriformis-Dehnung sowie Überbrückungsübungen zur Stärkung der Kernstabilitätsmuskulatur (d. h. Kräftigung des M. transversus abdominis, des M. erector spinae und des M. multifidus lumbal) umfassten.
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Dies ist ein kombiniertes Protokoll aus verschiedenen therapeutischen Übungen und Wärmetherapie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
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Der Schmerz wurde anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen.
Es handelt sich um eine Skala mit Werten von 0 bis 10, wobei 0 kein Schmerz und 10 maximaler Schmerz bedeutet.
Die Mindestpunktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis, während eine höhere Punktzahl ein schlechteres Ergebnis bedeutet.
einfach weniger die Punktzahl besser wäre das Ergebnis.
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2 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: 2 Wochen
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Die funktionelle Behinderung wurde anhand des Oswestry Disability Index (ODI) gemessen.
Der ODI-Score wurde in einen Prozentsatz umgewandelt, sodass der Score zwischen 0 % und 100 % liegt.
Dabei bedeutet 0 % keine Behinderung und 100 eine sehr schwere (maximale) Behinderung.
Die Mindestpunktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis, während eine höhere Punktzahl ein schlechteres Ergebnis bedeutet.
einfach weniger die Punktzahl besser wäre das Ergebnis.
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2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Dr. Haider Darain, PhD, Khyber Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DIR/KMU-ASR&B/EK/000678
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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