Efficacité du Kinesio Tapping pour le traitement des patients souffrant de lombalgie aiguë : un essai contrôlé randomisé
L'objectif de l'étude était de déterminer l'efficacité du Kinesio Taping (KT) pour le traitement des patients souffrant de lombalgie aiguë.
Dans cette étude, un total de 56 patients souffrant de lombalgie aiguë ont été répartis au hasard dans le groupe expérimental, KT avec la physiothérapie conventionnelle (PT), ou le groupe témoin, la PT conventionnelle seule.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de l'étude était de déterminer l'efficacité du Kinesio Taping (KT) pour le traitement des patients souffrant de lombalgie aiguë.
Dans cette étude, un total de 56 patients souffrant de lombalgie aiguë ont été répartis au hasard dans le groupe expérimental, KT avec la physiothérapie conventionnelle (PT), ou le groupe témoin, la PT conventionnelle seule. 28 patients ont reçu le KT en plus du PT conventionnel tandis que 28 patients ont reçu le PT conventionnel seul pendant deux semaines. L'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) et l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) ont été utilisés pour mesurer les résultats.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
- NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les deux sexes
- Âge entre 18 et 60 ans
- Antécédents de LBP inférieurs à
Critère d'exclusion:
- Les patients ayant des affections diagnostiquées de spondylolisthésis, spondylose, sténose lombaire, tumeur vertébrale, fracture du bois, maladie rénale et traumatisme ont été exclus de l'étude.
- Les patients atteints de lombalgie chronique (durée supérieure à 3 mois) ou contre-indiqués au KT (allergie cutanée ou lésion ou infection cutanée préexistante) ont également été exclus.
- Les patientes enceintes ont également été exclues de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Kinesio Tapping plus kinésithérapie conventionnelle - Groupe expérimental
Les deux groupes ont reçu un traitement de physiothérapie conventionnel composé d'exercices thérapeutiques, de thermothérapie et de thérapie manuelle. Tous les patients ont reçu des techniques de thérapie manuelle comprenant la mobilisation des articulations et des exercices thérapeutiques comprenant des étirements du piriforme ainsi que des exercices de pontage pour renforcer les muscles de stabilité du tronc (c'est-à-dire le renforcement des muscles transversaux de l'abdomen, de l'érecteur du rachis et du multifide lombaire). Le KT a été appliqué sur le dos une fois par semaine avec une durée de traitement de 2 semaines. Chaque KT a été appliqué pendant trois jours continus et le KT suivant a été appliqué après une pause de deux jours. Chaque participant du groupe expérimental a été évalué pour toute réaction allergique de la peau au KT. |
Il s'agit d'un protocole combinant différents exercices thérapeutiques et thérapie par la chaleur.
Kinesio Tapping est une fibre adhésive et élastique utilisée pour différents résultats comme la réduction de la douleur et de l'enflure chez les physiothérapeutes.
|
|
Autre: Physiothérapie conventionnelle seule - Groupe témoin
Les deux groupes ont reçu un traitement de physiothérapie conventionnel composé d'exercices thérapeutiques, de thermothérapie et de thérapie manuelle.
Tous les patients ont reçu des techniques de thérapie manuelle comprenant la mobilisation des articulations et des exercices thérapeutiques comprenant des étirements du piriforme ainsi que des exercices de pontage pour renforcer les muscles de stabilité du tronc (c'est-à-dire le renforcement des muscles transversaux de l'abdomen, de l'érecteur du rachis et du multifide lombaire).
|
Il s'agit d'un protocole combinant différents exercices thérapeutiques et thérapie par la chaleur.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
|
La douleur a été mesurée sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur.
il s'agit d'une échelle avec un score de 0 à 10 où 0 correspond à aucune douleur et 10 à une douleur maximale.
Le score minimum signifie un meilleur résultat tandis qu'un score plus élevé signifie un pire résultat.
simplement moins le score meilleur serait le résultat.
|
2 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Handicap fonctionnel
Délai: 2 semaines
|
L'incapacité fonctionnelle a été mesurée à l'aide de l'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI.
Le score ODI a été converti en pourcentage de sorte que le score varie de 0 % à 100 %.
Où 0 % signifie aucune incapacité et 100 signifie une incapacité très grave (maximale).
Le score minimum signifie un meilleur résultat tandis qu'un score plus élevé signifie un pire résultat.
simplement moins le score meilleur serait le résultat.
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Dr. Haider Darain, PhD, Khyber Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DIR/KMU-ASR&B/EK/000678
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .