Efficacia del Kinesio Tapping per il trattamento di pazienti con lombalgia acuta: uno studio di controllo randomizzato
L'obiettivo dello studio era determinare l'efficacia del Kinesio Taping (KT) per il trattamento di pazienti con lombalgia acuta.
In questo studio un totale di 56 pazienti con lombalgia acuta sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale, KT insieme alla terapia fisica convenzionale (PT), o al gruppo di controllo, solo PT convenzionale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo dello studio era determinare l'efficacia del Kinesio Taping (KT) per il trattamento di pazienti con lombalgia acuta.
In questo studio un totale di 56 pazienti con lombalgia acuta sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale, KT insieme alla terapia fisica convenzionale (PT), o al gruppo di controllo, solo PT convenzionale. 28 pazienti hanno ricevuto KT in aggiunta al PT convenzionale, mentre 28 pazienti hanno ricevuto solo PT convenzionale per due settimane. Per la misurazione dei risultati sono stati utilizzati l'indice di disabilità Oswestry (ODI) e la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
- NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Entrambi i sessi
- Età compresa tra 18 e 60 anni
- Storia di LBP inferiore a
Criteri di esclusione:
- I pazienti con diagnosi di condizioni di spondilolistesi, spondilosi, stenosi lombare, tumore spinale, frattura lombare, malattia renale e trauma sono stati esclusi dallo studio.
- Sono stati esclusi anche i pazienti con LBP cronico (durata superiore a 3 mesi) o controindicati a KT (allergia cutanea o lesione o infezione cutanea preesistente).
- Anche le donne in gravidanza sono state escluse dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Kinesio Tapping più Terapia Fisica Convenzionale - Gruppo Sperimentale
Entrambi i gruppi hanno ricevuto un trattamento di terapia fisica convenzionale costituito da esercizio terapeutico, terapia del calore e terapia manuale. Tutti i pazienti hanno ricevuto tecniche di terapia manuale che includevano la mobilizzazione articolare e l'esercizio terapeutico che includeva lo stiramento del piriforme, nonché esercizi di collegamento per rafforzare i muscoli di stabilità del nucleo (cioè rafforzamento del trasverso dell'addome, dell'erettore della colonna vertebrale e del multifido lombare). Il KT è stato applicato alla schiena una volta alla settimana con una durata del trattamento di 2 settimane. Ogni KT è stato applicato per tre giorni consecutivi e il successivo KT è stato applicato dopo una pausa di due giorni. Ogni partecipante al gruppo sperimentale è stato valutato per qualsiasi reazione allergica della pelle a KT. |
Questo è un protocollo combinato di diversi esercizi terapeutici e terapia del calore.
Kinesio Tapping è una fibra adesiva ed elastica utilizzata per diversi risultati come la riduzione del dolore e del gonfiore tra i fisioterapisti.
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Altro: Terapia fisica convenzionale da sola - gruppo di controllo
Entrambi i gruppi hanno ricevuto un trattamento di terapia fisica convenzionale costituito da esercizio terapeutico, terapia del calore e terapia manuale.
Tutti i pazienti hanno ricevuto tecniche di terapia manuale che includevano la mobilizzazione articolare e l'esercizio terapeutico che includeva lo stiramento del piriforme, nonché esercizi di collegamento per rafforzare i muscoli di stabilità del nucleo (cioè rafforzamento del trasverso dell'addome, dell'erettore della colonna vertebrale e del multifido lombare).
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Questo è un protocollo combinato di diversi esercizi terapeutici e terapia del calore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
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Il dolore è stato misurato sulla scala numerica di valutazione del dolore.
è una scala con punteggio da 0 a 10 dove 0 è nessun dolore e 10 è il massimo dolore.
Il punteggio minimo significa un risultato migliore mentre un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
semplicemente minore il punteggio migliore sarebbe il risultato.
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Disabilità Funzionale
Lasso di tempo: 2 settimane
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La disabilità funzionale è stata misurata utilizzando l'Oswestry Disability Index (ODI.
Il punteggio ODI è stato convertito in percentuale, quindi il punteggio varia da 0% a 100%.
Dove 0% significa nessuna disabilità e 100 significa disabilità (massima) molto grave.
Il punteggio minimo significa un risultato migliore mentre un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
semplicemente minore il punteggio migliore sarebbe il risultato.
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Dr. Haider Darain, PhD, Khyber Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DIR/KMU-ASR&B/EK/000678
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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