Efectividad de Kinesio Tapping para el tratamiento de pacientes con dolor lumbar agudo: un ensayo de control aleatorizado
El objetivo del estudio fue determinar la efectividad del Kinesio Taping (KT) para el tratamiento de pacientes con dolor lumbar agudo.
En este estudio, un total de 56 pacientes con dolor lumbar agudo fueron asignados aleatoriamente al grupo experimental, KT junto con fisioterapia (PT) convencional, o al grupo de control, PT convencional solo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio fue determinar la efectividad del Kinesio Taping (KT) para el tratamiento de pacientes con dolor lumbar agudo.
En este estudio, un total de 56 pacientes con dolor lumbar agudo fueron asignados aleatoriamente al grupo experimental, KT junto con fisioterapia (PT) convencional, o al grupo de control, PT convencional solo. 28 pacientes recibieron KT además de PT convencional, mientras que 28 pacientes recibieron solo PT convencional durante dos semanas. Se utilizaron el índice de discapacidad de Oswestry (ODI) y la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) para medir los resultados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán, 25000
- NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- Edad entre 18 y 60 años
- Historial de dolor lumbar inferior a
Criterio de exclusión:
- Los pacientes con condiciones diagnosticadas de espondilolistesis, espondilosis, estenosis lumbar, tumor espinal, fractura de madera, enfermedad renal y trauma fueron excluidos del estudio.
- También se excluyeron los pacientes con dolor lumbar crónico (duración superior a 3 meses) o contraindicados para la TR (alergia cutánea o lesión o infección cutánea preexistente).
- Las pacientes embarazadas también fueron excluidas del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Kinesio Tapping más Fisioterapia Convencional - Grupo Experimental
Ambos grupos recibieron tratamiento de fisioterapia convencional consistente en ejercicio terapéutico, termoterapia y terapia manual. Todos los pacientes recibieron técnicas de terapia manual que incluían la movilización articular y ejercicios terapéuticos que incluían el estiramiento del piriforme, así como ejercicios puente para fortalecer los músculos estabilizadores centrales (es decir, fortalecimiento del transverso del abdomen, el erector de la columna y el multífido lumbar). El KT se aplicó en la espalda una vez por semana con una duración del tratamiento de 2 semanas. Cada KT se aplicó durante tres días continuos y el siguiente KT se aplicó después de un descanso de dos días. Cada participante del grupo experimental fue evaluado por cualquier reacción alérgica de la piel a KT. |
Este es un protocolo combinado de diferentes ejercicios terapéuticos y terapia de calor.
Kinesio Tapping es una fibra adhesiva y elástica utilizada para diferentes resultados como la reducción del dolor y la inflamación entre los fisioterapeutas.
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Otro: Fisioterapia convencional sola - Grupo de control
Ambos grupos recibieron tratamiento de fisioterapia convencional consistente en ejercicio terapéutico, termoterapia y terapia manual.
Todos los pacientes recibieron técnicas de terapia manual que incluían la movilización articular y ejercicios terapéuticos que incluían el estiramiento del piriforme, así como ejercicios puente para fortalecer los músculos estabilizadores centrales (es decir, fortalecimiento del transverso del abdomen, el erector de la columna y el multífido lumbar).
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Este es un protocolo combinado de diferentes ejercicios terapéuticos y terapia de calor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El dolor se midió en una escala numérica de calificación del dolor.
es una escala con puntaje de 0 a 10 donde 0 es sin dolor y 10 es dolor máximo.
La puntuación mínima significa un mejor resultado, mientras que una puntuación más alta significa un peor resultado.
simplemente, cuanto menor sea la puntuación, mejor será el resultado.
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La discapacidad funcional se midió utilizando el índice de discapacidad de Oswestry (ODI.
La puntuación ODI se convirtió en porcentaje, por lo que la puntuación oscila entre 0 % y 100 %.
Donde 0% significa sin discapacidad y 100 significa discapacidad muy severa (máxima).
La puntuación mínima significa un mejor resultado, mientras que una puntuación más alta significa un peor resultado.
simplemente, cuanto menor sea la puntuación, mejor será el resultado.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Dr. Haider Darain, PhD, Khyber Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DIR/KMU-ASR&B/EK/000678
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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