Эффективность кинезиотейпинга при лечении пациентов с острой болью в пояснице: рандомизированное контрольное исследование
Целью исследования было определить эффективность кинезиотейпинга (КТ) для лечения пациентов с острой болью в пояснице.
В этом исследовании в общей сложности 56 пациентов с острой болью в пояснице были случайным образом распределены в экспериментальную группу, где КТ сочеталась с традиционной физиотерапией (ФТ), или в контрольную группу, только традиционную физиотерапию.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью исследования было определить эффективность кинезиотейпинга (КТ) для лечения пациентов с острой болью в пояснице.
В этом исследовании в общей сложности 56 пациентов с острой болью в пояснице были случайным образом распределены в экспериментальную группу, где КТ сочеталась с традиционной физиотерапией (ФТ), или в контрольную группу, только традиционную физиотерапию. 28 пациентов получали КТ в дополнение к обычной ПТ, а 28 пациентов получали только обычную ПТ в течение двух недель. Для измерения исходов использовали индекс инвалидности Освестри (ODI) и числовую шкалу оценки боли (NPRS).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан, 25000
- NCS University System, Department of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Оба пола
- Возраст от 18 до 60 лет
- История LBP менее чем
Критерий исключения:
- Из исследования были исключены пациенты с диагностированными состояниями спондилолистеза, спондилеза, поясничного стеноза, опухоли позвоночника, перелома поясницы, заболевания почек и травмы.
- Также были исключены пациенты с хронической БНС (длительностью более 3 мес) или с противопоказаниями к КТ (кожная аллергия или ранее существовавшие кожные поражения или инфекции).
- Беременные женщины также были исключены из исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезиотейпирование плюс традиционная физиотерапия - Экспериментальная группа
Обе группы получали традиционное физиотерапевтическое лечение, состоящее из лечебной физкультуры, теплотерапии и мануальной терапии. Все пациенты получали методы мануальной терапии, включающие мобилизацию суставов и лечебную физкультуру, включая растяжку грушевидной мышцы, а также мостовые упражнения для укрепления основных мышц стабильности (т. КТ наносили на спину один раз в неделю с продолжительностью лечения 2 недели. Каждое КТ применялось непрерывно в течение трех дней, а следующее КТ применялось после двухдневного перерыва. У каждого участника экспериментальной группы оценивали аллергическую реакцию кожи на КТ. |
Это комбинированный протокол различных лечебных упражнений и теплотерапии.
Кинезиотейпирование — это клейкое и эластичное волокно, используемое физиотерапевтами для различных результатов, таких как уменьшение боли и отека.
|
|
Другой: Только традиционная физиотерапия - контрольная группа
Обе группы получали традиционное физиотерапевтическое лечение, состоящее из лечебной физкультуры, теплотерапии и мануальной терапии.
Все пациенты получали методы мануальной терапии, включающие мобилизацию суставов и лечебную физкультуру, включая растяжку грушевидной мышцы, а также мостовые упражнения для укрепления основных мышц стабильности (т.
|
Это комбинированный протокол различных лечебных упражнений и теплотерапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
|
Боль измеряли по числовой шкале оценки боли.
это шкала с баллами от 0 до 10, где 0 — отсутствие боли, а 10 — максимальная боль.
Минимальный балл означает лучший результат, а более высокий балл означает худший результат.
просто меньший счет лучше будет результатом.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: 2 недели
|
Функциональную инвалидность измеряли с помощью индекса инвалидности Освестри (ODI.
Оценка ODI была преобразована в проценты, поэтому оценка варьируется от 0% до 100%.
Где 0% означает отсутствие инвалидности, а 100 — очень тяжелую (максимальную) инвалидность.
Минимальный балл означает лучший результат, а более высокий балл означает худший результат.
просто меньший счет лучше будет результатом.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Dr. Haider Darain, PhD, Khyber Medical University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DIR/KMU-ASR&B/EK/000678
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .