腹腔鏡下肥満手術後の超音波ガイド下腹横筋面ブロックの効果
2021年8月16日 更新者：Guolin Wang、Tianjin Medical University General Hospital
腹腔鏡下肥満手術後の術後の吐き気と嘔吐および早期転帰に対する超音波ガイド下腹横筋平面ブロックの影響：無作為化二重盲検対照試験
目的：
術後の吐き気と嘔吐、および腹腔鏡下肥満手術後の早期転帰に対する超音波ガイド下腹横筋平面ブロックの探索と比較
調査の概要
詳細な説明
術後の吐き気と嘔吐のコントロール不良は、身体的リハビリテーションを妨げる主な要因であり、急性認知障害や慢性疼痛症候群を引き起こします。
最近、オピオイド関連の副作用を最小限に抑えるためのマルチモーダル鎮痛戦略は、開腹手術において非常に望ましいものとなっています。
腹横筋プレーンブロックは、腹壁の内腹斜筋と腹横筋の間に局所麻酔薬を注入する新しい技術です。
この手法にはロピバカインが最も一般的に使用されますが、鎮痛持続時間は依然として不満ではありません。
ここでは、腹腔鏡下肥満手術におけるロピバカインによる超音波ガイド下腹横筋平面 (USG-TAP) ブロックの有効性を評価します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zhen Jia, MD
- 電話番号：13002211205
- メール：1464322162@qq.com
研究場所
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国、300052
- 募集
- Tianjin Medical University General Hospital
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コンタクト：
- Guolin Wang, M.D., Ph. D.
- 電話番号：86-22-60362606
- メール：wang_guolin@hotmail.com
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主任研究者：
- Guolin Wang, M.D PHD
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Tianjin、Tianjin、中国
- 募集
- Zhen Jia
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コンタクト：
- Jia Zhen, MD
- 電話番号：13002211205
- メール：1464322162@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -被験者は腹腔鏡下肥満手術を受ける予定です
- 被験者の米国麻酔科学会の身体的状態は I-III です。
- BMI>35kg/m2
- -被験者の親/法的に許可された保護者は、参加するために書面によるインフォームドコンセントを提供しています
除外基準:
- -被験者は腎不全または肝不全の診断を受けています。
- 被験者は精神疾患の診断を受けています
- 被験者はロピバカインに対するアレルギーと禁忌です。
- -被験者は慢性疼痛の病歴、アルコールまたはオピオイド乱用の病歴、オピオイドによる既存の治療、手術前48時間以内の鎮痛薬の摂取。
- -被験者は、患者管理鎮痛（PCA）の使用に禁忌があります。
- -被験者は妊娠中または授乳中です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：生理食塩水
麻酔の導入前に、両側の腹横筋平面ブロックに通常の生理食塩水を使用します。
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麻酔導入前に、ロピバカインを両側腹横筋平面ブロックに使用し、各側 20 mL の量で使用します
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実験的：ロピバカイン
麻酔導入前に、ロピバカインを両側腹横筋平面ブロックに使用し、各側 20 mL の量で使用します。
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麻酔導入前に、ロピバカインを両側腹横筋平面ブロックに使用し、各側 20 mL の量で使用します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の吐き気と嘔吐
時間枠：手術後72時間
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術後の吐き気と嘔吐
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手術後72時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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累積スフェンタニル消費量
時間枠：手術後24時間
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各患者は、ＰＡＣＵを離れた後、総量１００ｍｌの生理食塩水中にスフェンタニル（１００μｇ）を含むＰＣＡポンプを使用して鎮痛剤を投与された。
このデバイスは、15 分のロックアウト期間で 2 ml/h の基礎注入と 0.5 ml のボーラス用量を送達するように設定されました。
スフェンタニルの累積消費量は、術後 24 時間で記録されます
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手術後24時間
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術後の最初の鎮痛薬の必要性
時間枠：手術後1時間
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最初の術後の痛み (NRS≥4) は、最初はスフェンタニルの滴定によって制御されます
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手術後1時間
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副作用の発生
時間枠：手術後24時間
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副作用の発現：吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、震え、かゆみ
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手術後24時間
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術後最初の鎮痛薬の必要量の総投与量
時間枠：手術後1時間
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術後の最初の痛み (NRS≧4) は、最初はスフェンタニルの滴定によって制御されます。
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手術後1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月25日
一次修了 (予想される)
2021年11月26日
研究の完了 (予想される)
2021年12月25日
試験登録日
最初に提出
2021年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月16日
最初の投稿 (実際)
2021年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月16日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。