このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

HIVレジリエンス定性調査 香港

2023年6月13日 更新者:Shui-Shan Lee, MD、Chinese University of Hong Kong

HIVに感染した高齢者の回復力の役割とその後の人生におけるその発達の調査:質的研究

この質的研究は、香港で HIV と共に生きる高齢者の生きた経験を探求することを目的としています。 50 歳以上の 20 人の高齢の中国人成人が、公共サービスで HIV ケアを提供する HIV 専門クリニックから募集されます。 質的で半構造化されたインタビューが実施され、生活上のストレスと逆境に寄与するリスク要因、および回復力に関連する保護要因が調査されます。 定性的なデータは、満たされていないニーズ、障壁、レジリエンス構築のファシリテーターによって特徴付けられる HIV とともに生きる高齢者の類型を提案するために描写されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

目的: HIV と老化の交差は、本質的に複雑な健康と心理社会的幸福に重要な意味を持ちます。 世界の他の多くの地域と同様に、香港でも HIV と共に生きる高齢者の数が増加している環境では、満たされていない医療ニーズに対処することが最も重要です。 彼らのニーズを理解し、認識しないと、健康的な老化が妨げられます。 この研究は、複雑なニーズと回復力の構築に関して、HIVとともに生きる高齢者の生きた経験を調査することを目的としており、個人、社会、および構造レベルでの回復力の発達に関連する要因を調べるという特定の目的があります。

計画: 50 歳以上の HIV 陽性の中国人高齢者 20 人を対象とした定性調査: グループ A: 男性とセックスをする中国人男性およびグループ B: 中国の異性愛者の男性および女性

設定: 公共サービスで HIV ケアを提供するクリニック

方法: 参加者は、年齢 (50 ~ 64 歳、65 歳以上)、性別、性的指向に基づいて目的のあるサンプリングを通じて募集されます。 質的で半構造化されたインタビューが行われ、(1) 生活上のストレスと逆境に寄与する危険因子、および (2) レジリエンスに関連する保護因子が調査されます。 インタビューはデジタルで記録され、逐語的に書き起こされ、「NVivo」ソフトウェアを使用して管理されます。 テーマは、Grounded Theory アプローチを使用して、ターゲット グループ内およびターゲット グループ間で常に比較しながら開発されます。

予想される結果:

定性的データは、(1)満たされていないニーズ、(2)レジリエンス構築の障壁、(3)レジリエンス構築のファシリテーターによって特徴付けられる HIV とともに生きる高齢者の類型を提案するために描写されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Prince of Wales Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

香港で HIV に感染した高齢者

説明

包含基準:

  • -既知および確認されたHIV感染
  • 50歳以上
  • 普段香港に住んでいる
  • 香港の永住者
  • 広東語でコミュニケーションできる

除外基準:

  • 活動性精神障害
  • 囚人または施設ケア下にある
  • 同意できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
男性とセックスする男性(MSM)
HIVに感染し、香港でHIV専門サービスのサービスに参加している男性とセックスをする中国人男性
介在なし
非MSM
HIVに感染し、香港でHIV専門家サービスのサービスに参加している中国の異性愛者の男性と女性
介在なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスク項目
時間枠:1年
ストレスと逆境の一因となる危険因子
1年
保護因子
時間枠:1年
回復力に関連する要因
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shui Shan Lee、Chinese University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月1日

一次修了 (実際)

2023年4月5日

研究の完了 (実際)

2023年6月10日

試験登録日

最初に提出

2021年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月19日

最初の投稿 (実際)

2021年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月13日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HKHIV resilience 01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

記述データは、得られた倫理的承認に沿って、研究者と研究チームのみがアクセスできました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する