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Studio qualitativo sulla resilienza dell'HIV Hong Kong

13 giugno 2023 aggiornato da: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Esplorazione del ruolo della resilienza e del suo sviluppo nella vita successiva tra gli anziani con infezione da HIV: uno studio qualitativo

Questo studio qualitativo mira a esplorare le esperienze vissute di anziani che vivono con l'HIV a Hong Kong. Venti anziani cinesi di età pari o superiore a 50 anni saranno reclutati da una clinica specializzata in HIV che fornisce cure per l'HIV nel servizio pubblico. Sarà condotta un'intervista qualitativa e semi-strutturata per esplorare i fattori di rischio che contribuiscono allo stress e alle avversità della vita e i fattori protettivi associati alla resilienza. I dati qualitativi saranno delineati per proporre una tipologia di anziani che convivono con l'HIV caratterizzati dai loro bisogni insoddisfatti, barriere e facilitatori della costruzione della resilienza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi: l'intersezione tra HIV e invecchiamento ha importanti implicazioni per la salute e il benessere psicosociale, che sono di natura complessa. In un ambiente con un numero crescente di anziani che vivono con l'HIV a Hong Kong, come in molte altre regioni del mondo, è fondamentale affrontare i loro bisogni sanitari insoddisfatti. La mancata comprensione e riconoscimento dei loro bisogni ostacolerà un invecchiamento sano. Questo studio si propone di esplorare le esperienze vissute degli anziani che vivono con l'HIV per quanto riguarda i loro complessi bisogni e la costruzione della resilienza, con l'obiettivo specifico di esaminare i fattori associati allo sviluppo della resilienza a livello individuale, sociale e strutturale.

Design: uno studio qualitativo rivolto a 20 adulti cinesi anziani di età pari o superiore a 50 anni che convivono con l'HIV suddivisi nei seguenti gruppi: Gruppo A: uomini cinesi che hanno rapporti sessuali con uomini e Gruppo B: maschi e femmine eterosessuali cinesi

Impostazioni: Clinica che fornisce cure per l'HIV nel servizio pubblico

Metodi: I partecipanti saranno reclutati attraverso un campionamento mirato in base alla loro età (50-64; 65 anni e oltre), sesso e orientamento sessuale. Sarà condotta un'intervista qualitativa e semi-strutturata per esplorare: (1) i fattori di rischio che contribuiscono allo stress e alle avversità della vita e (2) i fattori protettivi associati alla resilienza. Le interviste saranno registrate digitalmente, trascritte testualmente e gestite tramite il software "NVivo". I temi saranno sviluppati, confrontati costantemente all'interno e tra i gruppi target, utilizzando l'approccio Grounded Theory.

Risultati previsti:

I dati qualitativi saranno delineati per proporre una tipologia di anziani che convivono con l'HIV caratterizzati dai loro (1) bisogni insoddisfatti, (2) barriere di costruzione della resilienza e (3) facilitatori della costruzione di resilienza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anziani che vivono con l'infezione da HIV a Hong Kong

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infezione da HIV nota e confermata
  • età pari o superiore a 50 anni
  • normalmente vive a Hong Kong
  • residenti permanenti di Hong Kong
  • in grado di comunicare in cantonese

Criteri di esclusione:

  • Disturbo psichiatrico attivo
  • detenuti o affidati a cure istituzionalizzate
  • impossibilitato a prestare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Uomini che fanno sesso con uomini (MSM)
Uomini cinesi che fanno sesso con uomini che convivono con l'infezione da HIV e che frequentano il servizio di specialisti in HIV a Hong Kong
Nessun intervento previsto
non MSM
Uomini e donne eterosessuali cinesi che convivono con l'infezione da HIV e frequentano il servizio del servizio di specialisti dell'HIV a Hong Kong
Nessun intervento previsto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
oggetti a rischio
Lasso di tempo: 1 anno
fattori di rischio che contribuiscono allo stress e alle avversità
1 anno
fattori protettivi
Lasso di tempo: 1 anno
Fattori associati alla resilienza
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HKHIV resilience 01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati descrittivi potevano essere consultati solo dagli investigatori e dal gruppo di ricerca, in linea con l'approvazione etica ottenuta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

Prove cliniche su nessun intervento

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