Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качественное исследование устойчивости к ВИЧ, Гонконг

13 июня 2023 г. обновлено: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Изучение роли устойчивости и ее развития в дальнейшей жизни ВИЧ-инфицированных пожилых людей: качественное исследование

Это качественное исследование направлено на изучение жизненного опыта пожилых людей, живущих с ВИЧ в Гонконге. Двадцать пожилых китайцев в возрасте 50 лет и старше будут набраны из специализированной клиники по ВИЧ, оказывающей помощь при ВИЧ на государственной службе. Будет проведено качественное полуструктурированное интервью для изучения факторов риска, способствующих возникновению жизненного стресса и невзгод, а также защитных факторов, связанных с устойчивостью. Качественные данные будут определены, чтобы предложить типологию пожилых людей, живущих с ВИЧ, с учетом их неудовлетворенных потребностей, барьеров и факторов, способствующих повышению устойчивости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели: Пересечение ВИЧ и старения имеет важные последствия для здоровья и психосоциального благополучия, которые сложны по своей природе. В условиях растущего числа пожилых людей, живущих с ВИЧ, в Гонконге, как и во многих других регионах мира, удовлетворение их неудовлетворенных потребностей в медицинской помощи имеет первостепенное значение. Неспособность понять и признать их потребности будет препятствовать здоровому старению. Это исследование направлено на изучение жизненного опыта пожилых людей, живущих с ВИЧ, в отношении их сложных потребностей и повышения устойчивости, с конкретными целями изучения связанных факторов развития устойчивости на индивидуальном, социальном и структурном уровнях.

Дизайн: качественное исследование, в котором приняли участие 20 пожилых китайцев в возрасте 50 лет и старше, живущих с ВИЧ и разделенных на следующие группы: группа A: китайские мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами, и группа B: китайские гетеросексуальные мужчины и женщины.

Условия: Клиника, оказывающая помощь при ВИЧ-инфекции на государственной службе

Методы: Участники будут набраны путем целенаправленной выборки на основе их возраста (50-64; 65 лет и старше), пола и сексуальной ориентации. Будет проведено качественное полуструктурированное интервью для изучения: (1) факторов риска, способствующих возникновению жизненного стресса и невзгод, и (2) защитных факторов, связанных с устойчивостью. Интервью будут записываться в цифровом виде, расшифровываться дословно и управляться с помощью программного обеспечения «NVivo». Темы будут разрабатываться, постоянно сравниваться внутри и между целевыми группами с использованием подхода Grounded Theory.

Ожидаемые результаты:

Качественные данные будут обрисованы, чтобы предложить типологию пожилых людей, живущих с ВИЧ, с учетом их (1) неудовлетворенных потребностей, (2) барьеров для повышения устойчивости и (3) факторов, способствующих повышению устойчивости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые люди, живущие с ВИЧ-инфекцией в Гонконге

Описание

Критерии включения:

  • Известная и подтвержденная ВИЧ-инфекция
  • возраст 50 лет и старше
  • обычно живет в Гонконге
  • постоянные жители Гонконга
  • способен общаться на кантонском диалекте

Критерий исключения:

  • Активное психическое расстройство
  • заключенные или находящиеся под опекой в ​​специализированных учреждениях
  • не могу дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ)
Китайские мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами, живущие с ВИЧ-инфекцией и посещающие услуги специализированной службы по ВИЧ в Гонконге
Без вмешательства
не-МСМ
Китайские гетеросексуальные мужчины и женщины, живущие с ВИЧ-инфекцией и посещающие службу специалиста по ВИЧ в Гонконге
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
элементы риска
Временное ограничение: 1 год
факторы риска, способствующие стрессу и невзгодам
1 год
защитные факторы
Временное ограничение: 1 год
Факторы, связанные с устойчивостью
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HKHIV resilience 01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Описательные данные могли быть доступны только исследователям и исследовательской группе в соответствии с полученным одобрением этики.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться