Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwalitatieve studie HIV-veerkracht Hong Kong

13 juni 2023 bijgewerkt door: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Onderzoek naar de rol van veerkracht en de ontwikkeling ervan in het latere leven bij met hiv geïnfecteerde ouderen: een kwalitatief onderzoek

Deze kwalitatieve studie heeft tot doel de geleefde ervaringen te onderzoeken van oudere volwassenen die leven met hiv in Hong Kong. Twintig oudere Chinese volwassenen van 50 jaar of ouder zullen worden geworven vanuit een hiv-specialistische kliniek die hiv-zorg verleent aan de overheid. Kwalitatief, semi-gestructureerd interview zal worden gehouden om risicofactoren te onderzoeken die bijdragen aan stress en tegenspoed in het leven, en beschermende factoren die verband houden met veerkracht. De kwalitatieve gegevens zullen worden afgebakend om een ​​typologie voor te stellen van oudere volwassenen die leven met hiv, gekenmerkt door hun onvervulde behoeften, barrières en facilitators van het opbouwen van veerkracht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen: Het snijvlak van hiv en veroudering heeft belangrijke implicaties voor gezondheid en psychosociaal welzijn, die complex van aard zijn. In een omgeving met een groeiend aantal oudere volwassenen met hiv in Hong Kong, zoals in veel andere regio's in de wereld, is het van het grootste belang om in hun onvervulde zorgbehoeften te voorzien. Het niet begrijpen en erkennen van hun behoeften zal gezond ouder worden in de weg staan. Deze studie heeft tot doel de geleefde ervaringen van oudere volwassenen met hiv te onderzoeken met betrekking tot hun complexe behoeften en het opbouwen van veerkracht, met de specifieke doelstellingen om geassocieerde factoren van veerkrachtontwikkeling op individueel, sociaal en structureel niveau te onderzoeken.

Opzet: een kwalitatief onderzoek gericht op 20 oudere Chinese volwassenen van 50 jaar of ouder die met hiv leven en die zijn onderverdeeld in de volgende groepen: Groep A: Chinese mannen die seks hebben met mannen en Groep B: Chinese heteroseksuele mannen en vrouwen

Instellingen: Kliniek voor hiv-zorg in openbare dienst

Methoden: Deelnemers worden geworven door middel van doelgerichte steekproeven op basis van hun leeftijd (50-64; 65 jaar en ouder), geslacht en seksuele geaardheid. Kwalitatief, semi-gestructureerd interview zal worden gehouden om het volgende te onderzoeken: (1) risicofactoren die bijdragen aan stress en tegenspoed in het leven, en (2) beschermende factoren die verband houden met veerkracht. Interviews worden digitaal opgenomen, woordelijk getranscribeerd en beheerd met behulp van "NVivo"-software. Thema's zullen worden ontwikkeld, voortdurend vergeleken binnen en tussen doelgroepen, met behulp van de Grounded Theory-benadering.

Verwachte resultaten:

De kwalitatieve gegevens zullen worden afgebakend om een ​​typologie voor te stellen van oudere volwassenen die leven met hiv, gekenmerkt door hun (1) onvervulde behoeften, (2) belemmeringen voor het opbouwen van veerkracht en (3) facilitators van het opbouwen van veerkracht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere volwassenen die leven met een HIV-infectie in Hong Kong

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bekende en bevestigde hiv-infectie
  • leeftijd van 50 jaar of ouder
  • normaal woonachtig in Hong Kong
  • permanente inwoners van Hongkong
  • kan communiceren in het Kantonees

Uitsluitingscriteria:

  • Actieve psychiatrische stoornis
  • gedetineerden of onder geïnstitutionaliseerde zorg
  • toestemming niet kunnen geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mannen die seks hebben met mannen (MSM)
Chinese mannen die seks hebben met mannen die leven met een hiv-infectie en die de dienst van hiv-specialisten in Hong Kong bezoeken
Geen tussenkomst nodig
niet-MSM
Chinese heteroseksuele mannen en vrouwen die leven met een hiv-infectie en die de dienst van hiv-specialisten in Hong Kong bijwonen
Geen tussenkomst nodig

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
risico artikelen
Tijdsspanne: 1 jaar
risicofactoren die bijdragen aan stress en tegenspoed
1 jaar
beschermende factoren
Tijdsspanne: 1 jaar
Factoren die verband houden met veerkracht
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HKHIV resilience 01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De beschrijvende gegevens waren alleen toegankelijk voor de onderzoekers en het onderzoeksteam, in overeenstemming met de verkregen ethische goedkeuring.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren