- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05021653
Kwalitatieve studie HIV-veerkracht Hong Kong
Onderzoek naar de rol van veerkracht en de ontwikkeling ervan in het latere leven bij met hiv geïnfecteerde ouderen: een kwalitatief onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstellingen: Het snijvlak van hiv en veroudering heeft belangrijke implicaties voor gezondheid en psychosociaal welzijn, die complex van aard zijn. In een omgeving met een groeiend aantal oudere volwassenen met hiv in Hong Kong, zoals in veel andere regio's in de wereld, is het van het grootste belang om in hun onvervulde zorgbehoeften te voorzien. Het niet begrijpen en erkennen van hun behoeften zal gezond ouder worden in de weg staan. Deze studie heeft tot doel de geleefde ervaringen van oudere volwassenen met hiv te onderzoeken met betrekking tot hun complexe behoeften en het opbouwen van veerkracht, met de specifieke doelstellingen om geassocieerde factoren van veerkrachtontwikkeling op individueel, sociaal en structureel niveau te onderzoeken.
Opzet: een kwalitatief onderzoek gericht op 20 oudere Chinese volwassenen van 50 jaar of ouder die met hiv leven en die zijn onderverdeeld in de volgende groepen: Groep A: Chinese mannen die seks hebben met mannen en Groep B: Chinese heteroseksuele mannen en vrouwen
Instellingen: Kliniek voor hiv-zorg in openbare dienst
Methoden: Deelnemers worden geworven door middel van doelgerichte steekproeven op basis van hun leeftijd (50-64; 65 jaar en ouder), geslacht en seksuele geaardheid. Kwalitatief, semi-gestructureerd interview zal worden gehouden om het volgende te onderzoeken: (1) risicofactoren die bijdragen aan stress en tegenspoed in het leven, en (2) beschermende factoren die verband houden met veerkracht. Interviews worden digitaal opgenomen, woordelijk getranscribeerd en beheerd met behulp van "NVivo"-software. Thema's zullen worden ontwikkeld, voortdurend vergeleken binnen en tussen doelgroepen, met behulp van de Grounded Theory-benadering.
Verwachte resultaten:
De kwalitatieve gegevens zullen worden afgebakend om een typologie voor te stellen van oudere volwassenen die leven met hiv, gekenmerkt door hun (1) onvervulde behoeften, (2) belemmeringen voor het opbouwen van veerkracht en (3) facilitators van het opbouwen van veerkracht.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Prince of Wales Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bekende en bevestigde hiv-infectie
- leeftijd van 50 jaar of ouder
- normaal woonachtig in Hong Kong
- permanente inwoners van Hongkong
- kan communiceren in het Kantonees
Uitsluitingscriteria:
- Actieve psychiatrische stoornis
- gedetineerden of onder geïnstitutionaliseerde zorg
- toestemming niet kunnen geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Mannen die seks hebben met mannen (MSM)
Chinese mannen die seks hebben met mannen die leven met een hiv-infectie en die de dienst van hiv-specialisten in Hong Kong bezoeken
|
Geen tussenkomst nodig
|
|
niet-MSM
Chinese heteroseksuele mannen en vrouwen die leven met een hiv-infectie en die de dienst van hiv-specialisten in Hong Kong bijwonen
|
Geen tussenkomst nodig
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
risico artikelen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
risicofactoren die bijdragen aan stress en tegenspoed
|
1 jaar
|
|
beschermende factoren
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Factoren die verband houden met veerkracht
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HKHIV resilience 01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .