- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05021653
HIV-resiliens kvalitativ studie Hong Kong
Utforskning av motståndskraftens roll och dess utveckling i senare liv bland hiv-infekterade äldre vuxna: en kvalitativ studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål: Skärningspunkten mellan hiv och åldrande har viktiga konsekvenser för hälsa och psykosocialt välbefinnande, som är komplexa till sin natur. I en miljö med ett växande antal äldre vuxna som lever med hiv i Hongkong, liksom i många andra regioner i världen, är det av största vikt att tillgodose deras otillfredsställda vårdbehov. Att inte förstå och erkänna deras behov kommer att hindra hälsosamt åldrande. Denna studie syftar till att utforska levda erfarenheter av äldre vuxna som lever med hiv med avseende på deras komplexa behov och resiliensbyggande, med de specifika målen att undersöka associerade faktorer för resiliensutveckling på individ-social- och strukturell nivå.
Design: En kvalitativ studie riktad till 20 äldre kinesiska vuxna i åldern 50 eller äldre som lever med hiv som är indelade i följande grupper: Grupp A: Kinesiska män som har sex med män och Grupp B: Kinesiska heterosexuella män och kvinnor
Inställningar: Klinik som tillhandahåller hiv-vård i offentlig tjänst
Metoder: Deltagare kommer att rekryteras genom målinriktad urval baserat på deras ålder (50-64; 65 år och äldre), kön och sexuell läggning. Kvalitativ, semistrukturerad intervju kommer att genomföras för att utforska: (1) riskfaktorer som bidrar till stress och motgångar i livet, och (2) skyddande faktorer förknippade med motståndskraft. Intervjuer kommer att spelas in digitalt, transkriberas ordagrant och hanteras med hjälp av programvaran "NVivo". Teman kommer att utvecklas, ständigt jämföras inom och mellan målgrupper, med hjälp av Grounded Theory-metoden.
Förväntade resultat:
De kvalitativa uppgifterna kommer att avgränsas för att föreslå en typologi av äldre vuxna som lever med hiv som kännetecknas av deras (1) otillfredsställda behov, (2) hinder för att bygga upp motståndskraft och (3) underlätta för att bygga upp motståndskraft.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Känd och bekräftad HIV-infektion
- 50 år eller äldre
- bor normalt i Hong Kong
- permanent bosatta i Hongkong
- kunna kommunicera på kantonesiska
Exklusions kriterier:
- Aktiv psykiatrisk störning
- fångar eller under institutionaliserad vård
- inte kan ge samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Män som har sex med män (MSM)
Kinesiska män som har sex med män som lever med hiv-infektion och går till hiv-specialisttjänst i Hongkong
|
Inget ingripande inblandat
|
|
icke-MSM
Kinesiska heterosexuella män och kvinnor som lever med HIV-infektion och deltar i tjänsten för HIV-specialisttjänst i Hong Kong
|
Inget ingripande inblandat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
riskposter
Tidsram: 1 år
|
riskfaktorer som bidrar till stress och motgångar
|
1 år
|
|
skyddande faktorer
Tidsram: 1 år
|
Faktorer förknippade med motståndskraft
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HKHIV resilience 01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .