Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HIV-resiliens kvalitativ studie Hong Kong

13 juni 2023 uppdaterad av: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Utforskning av motståndskraftens roll och dess utveckling i senare liv bland hiv-infekterade äldre vuxna: en kvalitativ studie

Denna kvalitativa studie syftar till att utforska levde erfarenheter av äldre vuxna som lever med hiv i Hong Kong. Tjugo äldre kinesiska vuxna över 50 år kommer att rekryteras från en HIV-specialistklinik som tillhandahåller HIV-vård i den offentliga tjänsten. Kvalitativ, semistrukturerad intervju kommer att genomföras för att utforska riskfaktorer som bidrar till stress och motgångar i livet, och skyddande faktorer förknippade med motståndskraft. De kvalitativa data kommer att avgränsas för att föreslå en typologi av äldre vuxna som lever med hiv som kännetecknas av deras otillfredsställda behov, barriärer och underlättar för att bygga upp motståndskraft.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål: Skärningspunkten mellan hiv och åldrande har viktiga konsekvenser för hälsa och psykosocialt välbefinnande, som är komplexa till sin natur. I en miljö med ett växande antal äldre vuxna som lever med hiv i Hongkong, liksom i många andra regioner i världen, är det av största vikt att tillgodose deras otillfredsställda vårdbehov. Att inte förstå och erkänna deras behov kommer att hindra hälsosamt åldrande. Denna studie syftar till att utforska levda erfarenheter av äldre vuxna som lever med hiv med avseende på deras komplexa behov och resiliensbyggande, med de specifika målen att undersöka associerade faktorer för resiliensutveckling på individ-social- och strukturell nivå.

Design: En kvalitativ studie riktad till 20 äldre kinesiska vuxna i åldern 50 eller äldre som lever med hiv som är indelade i följande grupper: Grupp A: Kinesiska män som har sex med män och Grupp B: Kinesiska heterosexuella män och kvinnor

Inställningar: Klinik som tillhandahåller hiv-vård i offentlig tjänst

Metoder: Deltagare kommer att rekryteras genom målinriktad urval baserat på deras ålder (50-64; 65 år och äldre), kön och sexuell läggning. Kvalitativ, semistrukturerad intervju kommer att genomföras för att utforska: (1) riskfaktorer som bidrar till stress och motgångar i livet, och (2) skyddande faktorer förknippade med motståndskraft. Intervjuer kommer att spelas in digitalt, transkriberas ordagrant och hanteras med hjälp av programvaran "NVivo". Teman kommer att utvecklas, ständigt jämföras inom och mellan målgrupper, med hjälp av Grounded Theory-metoden.

Förväntade resultat:

De kvalitativa uppgifterna kommer att avgränsas för att föreslå en typologi av äldre vuxna som lever med hiv som kännetecknas av deras (1) otillfredsställda behov, (2) hinder för att bygga upp motståndskraft och (3) underlätta för att bygga upp motståndskraft.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre vuxna som lever med HIV-infektion i Hong Kong

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Känd och bekräftad HIV-infektion
  • 50 år eller äldre
  • bor normalt i Hong Kong
  • permanent bosatta i Hongkong
  • kunna kommunicera på kantonesiska

Exklusions kriterier:

  • Aktiv psykiatrisk störning
  • fångar eller under institutionaliserad vård
  • inte kan ge samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Män som har sex med män (MSM)
Kinesiska män som har sex med män som lever med hiv-infektion och går till hiv-specialisttjänst i Hongkong
Inget ingripande inblandat
icke-MSM
Kinesiska heterosexuella män och kvinnor som lever med HIV-infektion och deltar i tjänsten för HIV-specialisttjänst i Hong Kong
Inget ingripande inblandat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
riskposter
Tidsram: 1 år
riskfaktorer som bidrar till stress och motgångar
1 år
skyddande faktorer
Tidsram: 1 år
Faktorer förknippade med motståndskraft
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

5 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HKHIV resilience 01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

De beskrivande uppgifterna kunde endast nås av utredarna och forskargruppen, i linje med det etiska godkännandet som erhölls.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

Kliniska prövningar på inget ingripande

3
Prenumerera