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Étude qualitative sur la résilience au VIH Hong Kong

13 juin 2023 mis à jour par: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Exploration du rôle de la résilience et de son développement plus tard dans la vie chez les personnes âgées infectées par le VIH : une étude qualitative

Cette étude qualitative vise à explorer les expériences vécues des personnes âgées vivant avec le VIH à Hong Kong. Vingt adultes chinois âgés de 50 ans ou plus seront recrutés dans une clinique spécialisée en VIH fournissant des soins du VIH dans le service public. Des entretiens qualitatifs semi-structurés seront menés pour explorer les facteurs de risque contribuant au stress et à l'adversité de la vie, ainsi que les facteurs de protection associés à la résilience. Les données qualitatives seront délimitées pour proposer une typologie des personnes âgées vivant avec le VIH caractérisées par leurs besoins non satisfaits, les obstacles et les facilitateurs du renforcement de la résilience.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs : L'intersection du VIH et du vieillissement a des implications importantes pour la santé et le bien-être psychosocial, qui sont de nature complexe. Dans un contexte où le nombre d'adultes âgés vivant avec le VIH augmente à Hong Kong, comme dans de nombreuses autres régions du monde, il est primordial de répondre à leurs besoins de santé non satisfaits. Le fait de ne pas comprendre et reconnaître leurs besoins entravera le vieillissement en bonne santé. Cette étude vise à explorer les expériences vécues des personnes âgées vivant avec le VIH en ce qui concerne leurs besoins complexes et le renforcement de la résilience, avec les objectifs spécifiques d'examiner les facteurs associés du développement de la résilience au niveau individuel, social et structurel.

Conception : Une étude qualitative ciblant 20 adultes chinois âgés de 50 ans ou plus qui vivent avec le VIH et qui sont répartis dans les groupes suivants : Groupe A : hommes chinois ayant des rapports sexuels avec des hommes et groupe B : hommes et femmes hétérosexuels chinois

Contexte : Clinique offrant des soins pour le VIH dans le service public

Méthodes : Les participants seront recrutés par échantillonnage raisonné en fonction de leur âge (50-64 ; 65 ans et plus), de leur sexe et de leur orientation sexuelle. Des entretiens qualitatifs et semi-structurés seront menés pour explorer : (1) les facteurs de risque contribuant au stress et à l'adversité de la vie, et (2) les facteurs de protection associés à la résilience. Les entretiens seront enregistrés numériquement, transcrits textuellement et gérés à l'aide du logiciel "NVivo". Les thèmes seront développés, constamment comparés au sein et entre les groupes ciblés, en utilisant l'approche Grounded Theory.

Résultats attendus :

Les données qualitatives seront délimitées pour proposer une typologie des personnes âgées vivant avec le VIH caractérisées par leurs (1) besoins non satisfaits, (2) obstacles au renforcement de la résilience et (3) facilitateurs du renforcement de la résilience.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes âgées vivant avec le VIH à Hong Kong

La description

Critère d'intégration:

  • Infection à VIH connue et confirmée
  • âge de 50 ans ou plus
  • vit normalement à Hong Kong
  • résidents permanents de Hong Kong
  • capable de communiquer en cantonais

Critère d'exclusion:

  • Trouble psychiatrique actif
  • détenus ou placés en institution
  • incapable de donner son consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH)
Hommes chinois ayant des rapports sexuels avec des hommes vivant avec le VIH et fréquentant le service de spécialistes du VIH à Hong Kong
Aucune intervention impliquée
non HSH
Hommes et femmes hétérosexuels chinois vivant avec l'infection à VIH et fréquentant le service d'un service spécialisé dans le VIH à Hong Kong
Aucune intervention impliquée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
éléments à risque
Délai: 1 an
facteurs de risque contribuant au stress et à l'adversité
1 an
facteurs de protection
Délai: 1 an
Facteurs associés à la résilience
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2021

Première publication (Réel)

25 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HKHIV resilience 01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données descriptives n'ont pu être consultées que par les investigateurs et l'équipe de recherche, conformément à l'approbation éthique obtenue.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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