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Estudo Qualitativo de Resiliência do HIV em Hong Kong

13 de junho de 2023 atualizado por: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Exploração do papel da resiliência e seu desenvolvimento na vida adulta entre idosos infectados pelo HIV: um estudo qualitativo

Este estudo qualitativo tem como objetivo explorar experiências vividas por idosos vivendo com HIV em Hong Kong. Vinte adultos chineses mais velhos com 50 anos ou mais serão recrutados de uma clínica especializada em HIV que forneça cuidados de HIV no serviço público. Entrevista qualitativa e semiestruturada será realizada para explorar os fatores de risco que contribuem para o estresse e a adversidade da vida e os fatores de proteção associados à resiliência. Os dados qualitativos serão delineados para propor uma tipologia de idosos vivendo com HIV caracterizados por suas necessidades não atendidas, barreiras e facilitadores da construção de resiliência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivos: A interseção entre HIV e envelhecimento tem implicações importantes para a saúde e bem-estar psicossocial, que são de natureza complexa. Em um cenário com número crescente de idosos vivendo com HIV em Hong Kong, como em muitas outras regiões do mundo, é fundamental atender às suas necessidades de saúde não atendidas. A falha em entender e reconhecer suas necessidades impedirá o envelhecimento saudável. Este estudo tem como objetivo explorar as experiências vividas de idosos vivendo com HIV em relação às suas necessidades complexas e construção de resiliência, com os objetivos específicos de examinar os fatores associados ao desenvolvimento da resiliência em nível individual-social e estrutural.

Projeto: Um estudo qualitativo direcionado a 20 adultos chineses idosos com 50 anos ou mais que vivem com HIV, divididos nos seguintes grupos: Grupo A: homens chineses que fazem sexo com homens e Grupo B: homens e mulheres heterossexuais chineses

Cenários: Clínica de atendimento ao HIV no serviço público

Métodos: Os participantes serão recrutados por meio de amostragem intencional com base na idade (50-64; 65 anos ou mais), gênero e orientação sexual. Entrevista semi-estruturada qualitativa será realizada para explorar: (1) fatores de risco que contribuem para o estresse e adversidade da vida e (2) fatores de proteção associados à resiliência. As entrevistas serão gravadas digitalmente, transcritas literalmente e gerenciadas usando o software "NVivo". Os temas serão desenvolvidos, constantemente comparados dentro e entre os grupos-alvo, usando a abordagem Grounded Theory.

Resultados esperados:

Os dados qualitativos serão delineados para propor uma tipologia de adultos mais velhos vivendo com HIV caracterizados por suas (1) necessidades não atendidas, (2) barreiras de construção de resiliência e (3) facilitadores de construção de resiliência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idosos vivendo com HIV em Hong Kong

Descrição

Critério de inclusão:

  • Infecção por HIV conhecida e confirmada
  • idade de 50 anos ou mais
  • normalmente vivendo em Hong Kong
  • residentes permanentes de Hong Kong
  • capaz de se comunicar em cantonês

Critério de exclusão:

  • Transtorno psiquiátrico ativo
  • prisioneiros ou sob cuidados institucionalizados
  • incapaz de dar consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Homens que fazem sexo com homens (HSH)
Homens chineses que fazem sexo com homens vivendo com infecção pelo HIV e frequentando o serviço de atendimento especializado em HIV em Hong Kong
Nenhuma intervenção envolvida
não HSH
Homens e mulheres heterossexuais chineses vivendo com infecção pelo HIV e frequentando o serviço especializado em HIV em Hong Kong
Nenhuma intervenção envolvida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
itens de risco
Prazo: 1 ano
fatores de risco que contribuem para o estresse e a adversidade
1 ano
fatores de proteção
Prazo: 1 ano
Fatores associados à resiliência
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

5 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HKHIV resilience 01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados descritivos só poderiam ser acessados ​​pelos investigadores e pela equipe de pesquisa, de acordo com a aprovação ética obtida.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Infecções por HIV

Ensaios clínicos em nenhuma intervenção

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