Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvalitativní studie HIV Resilience Hong Kong

13. června 2023 aktualizováno: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Zkoumání role odolnosti a jejího vývoje v pozdějším životě u starších dospělých infikovaných HIV: kvalitativní studie

Tato kvalitativní studie si klade za cíl prozkoumat životní zkušenosti starších dospělých žijících s HIV v Hongkongu. Dvacet starších Číňanů ve věku 50 a více let bude rekrutováno z kliniky specialisty na HIV poskytující péči o HIV ve veřejné službě. Kvalitativní, polostrukturovaný rozhovor bude veden za účelem prozkoumání rizikových faktorů přispívajících k životnímu stresu a nepřízni osudu a ochranných faktorů spojených s odolností. Kvalitativní data budou vymezena tak, aby navrhla typologii starších dospělých žijících s HIV charakterizovanou jejich nenaplněnými potřebami, bariérami a facilitátory budování odolnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle: Průnik HIV a stárnutí má důležité důsledky pro zdraví a psychosociální pohodu, které jsou složité povahy. V prostředí s rostoucím počtem starších dospělých žijících s HIV v Hongkongu, stejně jako v mnoha jiných oblastech světa, je řešení jejich nenaplněných zdravotních potřeb prvořadé. Neschopnost pochopit a rozpoznat jejich potřeby bude bránit zdravému stárnutí. Tato studie si klade za cíl prozkoumat životní zkušenosti starších dospělých žijících s HIV s ohledem na jejich komplexní potřeby a budování odolnosti se specifickými cíli zkoumání souvisejících faktorů rozvoje odolnosti na individuální, sociální a strukturální úrovni.

Design: Kvalitativní studie zaměřená na 20 starších Číňanů ve věku 50 nebo více let, kteří žijí s HIV a jsou rozděleni do následujících skupin: Skupina A: Číňané, kteří mají sex s muži a Skupina B: čínští heterosexuální muži a ženy

Nastavení: Klinika poskytující HIV péči ve veřejné správě

Metody: Účastníci budou vybráni prostřednictvím účelového výběru na základě jejich věku (50-64; 65 a více), pohlaví a sexuální orientace. Kvalitativní, polostrukturovaný rozhovor bude proveden s cílem prozkoumat: (1) rizikové faktory přispívající k životnímu stresu a nepřízni osudu a (2) ochranné faktory spojené s odolností. Rozhovory budou digitálně zaznamenány, doslovně přepsány a spravovány pomocí softwaru „NVivo“. Témata budou vyvíjena, neustále srovnávána v rámci a mezi cílovými skupinami pomocí přístupu Grounded Theory.

Očekávané výsledky:

Kvalitativní data budou vymezena tak, aby navrhla typologii starších dospělých žijících s HIV charakterizovanou jejich (1) nenaplněnými potřebami, (2) bariérami budování odolnosti a (3) facilitátory budování odolnosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Starší dospělí žijící s infekcí HIV v Hongkongu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Známá a potvrzená infekce HIV
  • věk 50 a více let
  • normálně žijící v Hong Kongu
  • s trvalým pobytem v Hongkongu
  • schopni komunikovat v kantonštině

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní psychiatrická porucha
  • vězni nebo v ústavní péči
  • neschopný dát souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Muži, kteří mají sex s muži (MSM)
Číňané, kteří mají sex s muži žijícími s infekcí HIV a navštěvují službu specialistů na HIV v Hongkongu
Bez zásahu
non-MSM
Čínští heterosexuální muži a ženy žijící s infekcí HIV a navštěvující službu specialistů na HIV v Hongkongu
Bez zásahu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rizikové položky
Časové okno: 1 rok
rizikové faktory přispívající ke stresu a nepřízni osudu
1 rok
ochranné faktory
Časové okno: 1 rok
Faktory spojené s odolností
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

5. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HKHIV resilience 01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

K popisným údajům měli přístup pouze vyšetřovatelé a výzkumný tým v souladu se získaným etickým souhlasem.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Klinické studie na žádný zásah

Předplatit