- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05021653
HIV-resiliens kvalitativ studie Hong Kong
Utforskning av motstandskraftens rolle og dens utvikling i senere liv blant hiv-infiserte eldre voksne: en kvalitativ studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål: Skjæringspunktet mellom HIV og aldring har viktige implikasjoner for helse og psykososial velvære, som er sammensatt av natur. I en setting med et økende antall eldre voksne som lever med hiv i Hong Kong, som i mange andre regioner i verden, er det avgjørende å imøtekomme deres udekkede helsetjenester. Unnlatelse av å forstå og anerkjenne deres behov vil hindre sunn aldring. Denne studien tar sikte på å utforske levde erfaringer fra eldre voksne som lever med hiv med hensyn til deres komplekse behov og motstandsbygging, med de spesifikke målene å undersøke assosierte faktorer for resiliensutvikling på individ-sosial- og strukturelt nivå.
Design: En kvalitativ studie rettet mot 20 eldre kinesiske voksne på 50 år eller eldre som lever med HIV som er delt inn i følgende grupper: Gruppe A: Kinesiske menn som har sex med menn og Gruppe B: Kinesiske heterofile menn og kvinner
Innstillinger: Klinikk som yter hiv-omsorg i det offentlige
Metoder: Deltakerne vil bli rekruttert gjennom målrettet prøvetaking basert på deres alder (50-64; 65 år og eldre), kjønn og seksuell legning. Kvalitativt, semistrukturert intervju vil bli gjennomført for å utforske: (1) risikofaktorer som bidrar til livsstress og motgang, og (2) beskyttende faktorer knyttet til motstandskraft. Intervjuer vil bli digitalt tatt opp, transkribert ordrett og administrert ved hjelp av "NVivo"-programvare. Temaer vil bli utviklet, kontinuerlig sammenlignet innenfor og mellom målgrupper, ved bruk av Grounded Theory-tilnærming.
Forventede resultater:
De kvalitative dataene vil bli avgrenset for å foreslå en typologi av eldre voksne som lever med hiv som preget av deres (1) udekkede behov, (2) barrierer for resiliensbygging og (3) tilretteleggere for resiliensbygging.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kjent og bekreftet HIV-infeksjon
- alder over 50 år
- bor normalt i Hong Kong
- fastboende i Hong Kong
- kan kommunisere på kantonesisk
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv psykiatrisk lidelse
- fanger eller under institusjonalisert omsorg
- ute av stand til å gi samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Menn som har sex med menn (MSM)
Kinesiske menn som har sex med menn som lever med HIV-infeksjon og deltar på tjenesten til HIV-spesialisttjenesten i Hong Kong
|
Ingen inngrep involvert
|
|
ikke-MSM
Kinesiske heterofile menn og kvinner som lever med HIV-infeksjon og deltar på tjenesten til HIV-spesialisttjenesten i Hong Kong
|
Ingen inngrep involvert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
risikoposter
Tidsramme: 1 år
|
risikofaktorer som bidrar til stress og motgang
|
1 år
|
|
beskyttende faktorer
Tidsramme: 1 år
|
Faktorer knyttet til motstandskraft
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HKHIV resilience 01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .