Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HIV-resiliens kvalitativ studie Hong Kong

13. juni 2023 oppdatert av: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Utforskning av motstandskraftens rolle og dens utvikling i senere liv blant hiv-infiserte eldre voksne: en kvalitativ studie

Denne kvalitative studien tar sikte på å utforske levde erfaringer fra eldre voksne som lever med HIV i Hong Kong. Tjue eldre kinesiske voksne på 50 år eller over vil bli rekruttert fra en HIV-spesialistklinikk som tilbyr HIV-omsorg i offentlig tjeneste. Kvalitativt, semistrukturert intervju vil bli gjennomført for å utforske risikofaktorer som bidrar til livsstress og motgang, og beskyttende faktorer knyttet til motstandskraft. De kvalitative dataene vil bli avgrenset for å foreslå en typologi av eldre voksne som lever med hiv som preget av deres udekkede behov, barrierer og tilretteleggere for resiliensbygging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Skjæringspunktet mellom HIV og aldring har viktige implikasjoner for helse og psykososial velvære, som er sammensatt av natur. I en setting med et økende antall eldre voksne som lever med hiv i Hong Kong, som i mange andre regioner i verden, er det avgjørende å imøtekomme deres udekkede helsetjenester. Unnlatelse av å forstå og anerkjenne deres behov vil hindre sunn aldring. Denne studien tar sikte på å utforske levde erfaringer fra eldre voksne som lever med hiv med hensyn til deres komplekse behov og motstandsbygging, med de spesifikke målene å undersøke assosierte faktorer for resiliensutvikling på individ-sosial- og strukturelt nivå.

Design: En kvalitativ studie rettet mot 20 eldre kinesiske voksne på 50 år eller eldre som lever med HIV som er delt inn i følgende grupper: Gruppe A: Kinesiske menn som har sex med menn og Gruppe B: Kinesiske heterofile menn og kvinner

Innstillinger: Klinikk som yter hiv-omsorg i det offentlige

Metoder: Deltakerne vil bli rekruttert gjennom målrettet prøvetaking basert på deres alder (50-64; 65 år og eldre), kjønn og seksuell legning. Kvalitativt, semistrukturert intervju vil bli gjennomført for å utforske: (1) risikofaktorer som bidrar til livsstress og motgang, og (2) beskyttende faktorer knyttet til motstandskraft. Intervjuer vil bli digitalt tatt opp, transkribert ordrett og administrert ved hjelp av "NVivo"-programvare. Temaer vil bli utviklet, kontinuerlig sammenlignet innenfor og mellom målgrupper, ved bruk av Grounded Theory-tilnærming.

Forventede resultater:

De kvalitative dataene vil bli avgrenset for å foreslå en typologi av eldre voksne som lever med hiv som preget av deres (1) udekkede behov, (2) barrierer for resiliensbygging og (3) tilretteleggere for resiliensbygging.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eldre voksne som lever med HIV-infeksjon i Hong Kong

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kjent og bekreftet HIV-infeksjon
  • alder over 50 år
  • bor normalt i Hong Kong
  • fastboende i Hong Kong
  • kan kommunisere på kantonesisk

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv psykiatrisk lidelse
  • fanger eller under institusjonalisert omsorg
  • ute av stand til å gi samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Menn som har sex med menn (MSM)
Kinesiske menn som har sex med menn som lever med HIV-infeksjon og deltar på tjenesten til HIV-spesialisttjenesten i Hong Kong
Ingen inngrep involvert
ikke-MSM
Kinesiske heterofile menn og kvinner som lever med HIV-infeksjon og deltar på tjenesten til HIV-spesialisttjenesten i Hong Kong
Ingen inngrep involvert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
risikoposter
Tidsramme: 1 år
risikofaktorer som bidrar til stress og motgang
1 år
beskyttende faktorer
Tidsramme: 1 år
Faktorer knyttet til motstandskraft
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

5. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HKHIV resilience 01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

De beskrivende dataene kunne bare nås av etterforskerne og forskerteamet, i tråd med den oppnådde etikkgodkjenningen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere