Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie jakościowe odporności na HIV Hongkong

13 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Badanie roli odporności i jej rozwoju w późniejszym życiu wśród starszych osób zakażonych wirusem HIV: badanie jakościowe

To badanie jakościowe ma na celu zbadanie doświadczeń osób starszych żyjących z HIV w Hongkongu. Dwudziestu starszych chińskich dorosłych w wieku 50 lat lub starszych zostanie zatrudnionych ze specjalistycznej kliniki zajmującej się HIV, zapewniającej opiekę nad HIV w ramach usług publicznych. Przeprowadzony zostanie jakościowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad w celu zbadania czynników ryzyka przyczyniających się do stresu i przeciwności życiowych oraz czynników ochronnych związanych z odpornością. Dane jakościowe zostaną nakreślone w celu zaproponowania typologii osób starszych żyjących z HIV, charakteryzujących ich niezaspokojone potrzeby, bariery i czynniki ułatwiające budowanie odporności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele: skrzyżowanie HIV i starzenia się ma ważne implikacje dla zdrowia i dobrostanu psychospołecznego, które są z natury złożone. W kontekście rosnącej liczby osób starszych żyjących z HIV w Hongkongu, podobnie jak w wielu innych regionach świata, najważniejsze jest zaspokojenie ich niezaspokojonych potrzeb zdrowotnych. Brak zrozumienia i rozpoznania ich potrzeb będzie utrudniał zdrowe starzenie się. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie doświadczeń osób starszych żyjących z HIV w odniesieniu do ich złożonych potrzeb i budowania odporności, ze szczególnym celem zbadania powiązanych czynników rozwoju odporności na poziomie indywidualnym, społecznym i strukturalnym.

Projekt: Badanie jakościowe skierowane do 20 starszych chińskich dorosłych w wieku 50 lat lub starszych, żyjących z HIV, podzielonych na następujące grupy: Grupa A: Chińczycy uprawiający seks z mężczyznami i Grupa B: Chińczycy heteroseksualni mężczyźni i kobiety

Ustawienia: Klinika świadcząca opiekę nad HIV w służbie publicznej

Metody: Uczestnicy będą rekrutowani poprzez celowy dobór próby na podstawie ich wieku (50-64; 65 lat i więcej), płci i orientacji seksualnej. Jakościowy, częściowo ustrukturyzowany wywiad zostanie przeprowadzony w celu zbadania: (1) czynników ryzyka przyczyniających się do stresu i przeciwności życiowych oraz (2) czynników ochronnych związanych z odpornością. Wywiady będą nagrywane cyfrowo, transkrybowane dosłownie i zarządzane za pomocą oprogramowania „NVivo”. Tematy będą rozwijane, stale porównywane w ramach grup docelowych i pomiędzy nimi, z wykorzystaniem podejścia opartego na teorii ugruntowanej.

Oczekiwane rezultaty:

Dane jakościowe zostaną nakreślone w celu zaproponowania typologii osób starszych żyjących z HIV, charakteryzujących się ich (1) niezaspokojonymi potrzebami, (2) barierami w budowaniu odporności oraz (3) czynnikami ułatwiającymi budowanie odporności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Starsi dorośli żyjący z zakażeniem wirusem HIV w Hongkongu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Znane i potwierdzone zakażenie wirusem HIV
  • wiek 50 lat lub więcej
  • na co dzień mieszkający w Hong Kongu
  • stałymi mieszkańcami Hongkongu
  • potrafi porozumiewać się w języku kantońskim

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywne zaburzenie psychiczne
  • więźniów lub pod opieką zinstytucjonalizowaną
  • nie może wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mężczyźni uprawiający seks z mężczyznami (MSM)
Chińscy mężczyźni uprawiający seks z mężczyznami żyjącymi z zakażeniem wirusem HIV i korzystający z usługi specjalistycznej usługi HIV w Hongkongu
Inny: bez interwencji
Bez interwencji
nie-MSM
Chińscy heteroseksualni mężczyźni i kobiety żyjący z zakażeniem wirusem HIV i uczestniczący w usługach specjalistów ds. HIV w Hongkongu
Inny: bez interwencji
Bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pozycje ryzyka
Ramy czasowe: 1 rok
czynniki ryzyka przyczyniające się do stresu i przeciwności losu
1 rok
czynniki ochronne
Ramy czasowe: 1 rok
Czynniki związane z odpornością
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Śledczy

  • Główny śledczy: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HKHIV resilience 01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dostęp do danych opisowych mieli wyłącznie badacze i zespół badawczy, zgodnie z uzyskaną aprobatą etyczną.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj