Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HIV-resiliens kvalitativ undersøgelse Hong Kong

13. juni 2023 opdateret af: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Udforskning af modstandskraftens rolle og dens udvikling i senere liv blandt hiv-inficerede ældre voksne: en kvalitativ undersøgelse

Denne kvalitative undersøgelse har til formål at udforske levede oplevelser af ældre voksne, der lever med hiv i Hong Kong. Tyve ældre kinesiske voksne på 50 år eller derover vil blive rekrutteret fra en hiv-specialistklinik, der yder hiv-pleje i det offentlige. Kvalitativt, semistruktureret interview vil blive gennemført for at udforske risikofaktorer, der bidrager til livsstress og modgang, og beskyttende faktorer forbundet med modstandskraft. De kvalitative data vil blive afgrænset for at foreslå en typologi af ældre voksne, der lever med hiv, karakteriseret ved deres udækkede behov, barrierer og facilitatorer af modstandsdygtighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål: Skæringspunktet mellem hiv og aldring har vigtige konsekvenser for sundhed og psykosocialt velvære, som er kompleks af natur. I et miljø med et stigende antal ældre voksne, der lever med hiv i Hongkong, som i mange andre regioner i verden, er det altafgørende at imødekomme deres udækkede sundhedsbehov. Manglende forståelse og anerkendelse af deres behov vil hæmme sund aldring. Denne undersøgelse har til formål at udforske levede oplevelser af ældre voksne, der lever med hiv med hensyn til deres komplekse behov og modstandsdygtighed, med det specifikke formål at undersøge tilknyttede faktorer for resiliensudvikling på individuelt-socialt og strukturelt niveau.

Design: En kvalitativ undersøgelse rettet mod 20 ældre kinesiske voksne på 50 år eller derover, som lever med hiv, som er opdelt i følgende grupper: Gruppe A: Kinesiske mænd, der har sex med mænd og Gruppe B: Kinesiske heteroseksuelle mænd og kvinder

Indstillinger: Klinik, der yder hiv-pleje i det offentlige

Metoder: Deltagerne vil blive rekrutteret gennem målrettet stikprøve baseret på deres alder (50-64; 65 år og derover), køn og seksuel orientering. Kvalitativt, semistruktureret interview vil blive gennemført for at udforske: (1) risikofaktorer, der bidrager til livsstress og modgang, og (2) beskyttende faktorer forbundet med modstandskraft. Interviews vil blive digitalt optaget, transskriberet ordret og administreret ved hjælp af "NVivo" software. Temaer vil blive udviklet, konstant sammenlignet inden for og mellem målgrupper, ved hjælp af Grounded Theory tilgang.

Forventede resultater:

De kvalitative data vil blive afgrænset for at foreslå en typologi af ældre voksne, der lever med hiv, karakteriseret ved deres (1) udækkede behov, (2) barrierer for opbygning af resiliens og (3) facilitatorer af resiliens-opbygning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre voksne, der lever med HIV-infektion i Hong Kong

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kendt og bekræftet HIV-infektion
  • alder på 50 eller derover
  • bor normalt i Hong Kong
  • fastboende i Hong Kong
  • kan kommunikere på kantonesisk

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv psykiatrisk lidelse
  • indsatte eller under institutionaliseret pleje
  • ude af stand til at give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mænd, der har sex med mænd (MSM)
Kinesiske mænd, der har sex med mænd, der lever med hiv-infektion og deltager i hiv-specialisttjenesten i Hong Kong
Andet: intet indgreb
Ingen indgriben involveret
ikke-MSM
Kinesiske heteroseksuelle mænd og kvinder, der lever med hiv-infektion og deltager i hiv-specialisttjenesten i Hong Kong
Andet: intet indgreb
Ingen indgriben involveret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
risikoposter
Tidsramme: 1 år
risikofaktorer, der bidrager til stress og modgang
1 år
beskyttende faktorer
Tidsramme: 1 år
Faktorer forbundet med modstandskraft
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2021

Først opslået (Faktiske)

25. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HKHIV resilience 01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De beskrivende data kunne kun tilgås af efterforskerne og forskerholdet i overensstemmelse med den opnåede etiske godkendelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner