Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadullinen HIV-resilienssitutkimus Hongkongissa

tiistai 13. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Resilienssin roolin ja sen kehityksen tutkiminen myöhemmässä elämässä HIV-tartunnan saaneiden iäkkäiden aikuisten keskuudessa: kvalitatiivinen tutkimus

Tämän kvalitatiivisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Hongkongissa HIV-tartunnan saaneiden vanhempien aikuisten kokemuksia. Kaksikymmentä vanhempaa, vähintään 50-vuotiasta kiinalaista aikuista rekrytoidaan HIV-asiantuntijaklinikalta, joka tarjoaa HIV-hoitoa julkisessa palvelussa. Laadullisen, puolistrukturoidun haastattelun avulla selvitetään elämän stressiin ja vastoinkäymisiin vaikuttavia riskitekijöitä sekä resilienssiin liittyviä suojatekijöitä. Laadulliset tiedot rajataan, jotta voidaan ehdottaa HIV-tartunnan saaneiden iäkkäiden aikuisten typologiaa, joille on ominaista heidän tyydyttämättömät tarpeet, esteet ja resilienssin rakentamisen edistäjät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet: HIV:n ja ikääntymisen risteyksessä on tärkeitä seurauksia terveyteen ja psykososiaaliseen hyvinvointiin, jotka ovat luonteeltaan monimutkaisia. Hongkongissa, kuten monilla muillakin alueilla maailmassa, kasvaa yhä enemmän HIV-tartunnan saaneita aikuisia, heidän tyydyttämättömiin terveydenhuoltotarpeisiin vastaaminen on ensiarvoisen tärkeää. Heidän tarpeidensa ymmärtämättä jättäminen ja tunnistamatta jättäminen estää terveen ikääntymisen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia HIV-tartunnan saaneiden iäkkäiden aikuisten kokemuksia heidän monimutkaisista tarpeistaan ​​ja resilienssin kehittämisestä. Tarkoituksena on tutkia niihin liittyviä resilienssikehityksen tekijöitä yksilöllis-sosiaalisella ja rakenteellisella tasolla.

Suunnittelu: Laadullinen tutkimus, joka kohdistui 20 ikääntymään 50-vuotiaalle tai sitä vanhemmalle kiinalaiselle aikuiselle, joilla on HIV ja jotka on jaettu seuraaviin ryhmiin: Ryhmä A: kiinalaiset miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa ja ryhmä B: kiinalaiset heteroseksuaaliset miehet ja naiset

Asetukset: HIV-hoitoa tarjoava klinikka julkisessa palvelussa

Menetelmät: Osallistujat rekrytoidaan tarkoituksenmukaisella otannalla heidän ikänsä (50-64; 65 vuotta vanhemmat), sukupuolensa ja seksuaalisen suuntautumisensa perusteella. Laadullisen, puolistrukturoidun haastattelun avulla tutkitaan: (1) elämän stressiin ja vastoinkäymisiin vaikuttavia riskitekijöitä ja (2) resilienssiin liittyviä suojatekijöitä. Haastattelut tallennetaan digitaalisesti, kirjoitetaan sanatarkasti ja niitä hallinnoidaan "NVivo"-ohjelmistolla. Teemoja kehitetään, verrataan jatkuvasti kohderyhmien sisällä ja välillä käyttäen Grounded Theory -lähestymistapaa.

Odotetut tulokset:

Laadulliset tiedot rajataan, jotta voidaan ehdottaa HIV-tartunnan saaneiden iäkkäiden aikuisten typologiaa, joille on ominaista (1) tyydyttämättömät tarpeet, (2) resilienssin rakentamisen esteet ja (3) resilienssin rakentamisen edistäjät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhemmat aikuiset, joilla on HIV-infektio Hongkongissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnettu ja vahvistettu HIV-infektio
  • 50-vuotiaana tai sitä vanhempana
  • asuu normaalisti Hongkongissa
  • Hongkongin pysyvät asukkaat
  • pystyy kommunikoimaan kantonin kielellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen psykiatrinen häiriö
  • vankeina tai laitoshoidossa
  • ei pysty antamaan suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (MSM)
Kiinalaiset miehet, jotka harrastavat seksiä HIV-tartunnan saaneiden miesten kanssa ja käyvät HIV-asiantuntijapalvelussa Hongkongissa
Ei interventiota
ei-MSM
Kiinalaiset heteroseksuaaliset miehet ja naiset, joilla on HIV-infektio ja jotka osallistuvat HIV-asiantuntijapalveluun Hongkongissa
Ei interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
riskikohteita
Aikaikkuna: 1 vuosi
riskitekijöitä, jotka vaikuttavat stressiin ja vastoinkäymisiin
1 vuosi
suojaavia tekijöitä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Resilienssiin liittyvät tekijät
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HKHIV resilience 01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kuvaaviin tietoihin pääsevät vain tutkijat ja tutkimusryhmä saadun eettisen hyväksynnän mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

3
Tilaa