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Qualitative Studie zur HIV-Resilienz Hongkong

13. Juni 2023 aktualisiert von: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Untersuchung der Rolle der Resilienz und ihrer Entwicklung im späteren Leben bei HIV-infizierten älteren Erwachsenen: eine qualitative Studie

Diese qualitative Studie zielt darauf ab, gelebte Erfahrungen älterer Erwachsener zu untersuchen, die in Hongkong mit HIV leben. Zwanzig ältere chinesische Erwachsene ab 50 Jahren werden aus einer HIV-Spezialklinik rekrutiert, die HIV-Versorgung im öffentlichen Dienst anbietet. Es wird ein qualitatives, halbstrukturiertes Interview durchgeführt, um Risikofaktoren zu untersuchen, die zu Lebensstress und Widrigkeiten beitragen, sowie Schutzfaktoren im Zusammenhang mit Resilienz. Die qualitativen Daten werden abgegrenzt, um eine Typologie älterer Erwachsener mit HIV vorzuschlagen, die durch ihre unerfüllten Bedürfnisse, Barrieren und Förderer der Resilienzbildung gekennzeichnet sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Die Schnittmenge von HIV und Alterung hat wichtige Implikationen für Gesundheit und psychosoziales Wohlbefinden, die komplexer Natur sind. In einer Umgebung mit einer wachsenden Zahl älterer Erwachsener, die in Hongkong wie in vielen anderen Regionen der Welt mit HIV leben, ist die Deckung ihres ungedeckten Gesundheitsbedarfs von größter Bedeutung. Das Versäumnis, ihre Bedürfnisse zu verstehen und zu erkennen, wird ein gesundes Altern behindern. Diese Studie zielt darauf ab, gelebte Erfahrungen älterer Erwachsener, die mit HIV leben, im Hinblick auf ihre komplexen Bedürfnisse und ihre Resilienzbildung zu untersuchen, mit dem spezifischen Ziel, die damit verbundenen Faktoren der Resilienzentwicklung auf individuell-sozialer und struktureller Ebene zu untersuchen.

Design: Eine qualitative Studie, die sich an 20 ältere chinesische Erwachsene ab 50 Jahren richtet, die mit HIV leben und in die folgenden Gruppen eingeteilt sind: Gruppe A: Chinesische Männer, die Sex mit Männern haben, und Gruppe B: Chinesische heterosexuelle Männer und Frauen

Settings: Klinik zur HIV-Versorgung im öffentlichen Dienst

Methoden: Die Teilnehmer werden anhand ihres Alters (50-64; 65 Jahre und älter), ihres Geschlechts und ihrer sexuellen Orientierung durch gezielte Stichprobenauswahl rekrutiert. Qualitative, halbstrukturierte Interviews werden durchgeführt, um Folgendes zu untersuchen: (1) Risikofaktoren, die zu Lebensstress und Widrigkeiten beitragen, und (2) Schutzfaktoren im Zusammenhang mit Resilienz. Die Interviews werden digital aufgezeichnet, wörtlich transkribiert und mit der Software „NVivo“ verwaltet. Themen werden entwickelt und ständig innerhalb und zwischen den Zielgruppen verglichen, wobei der Ansatz der Grounded Theory verwendet wird.

Erwartete Ergebnisse:

Die qualitativen Daten werden abgegrenzt, um eine Typologie älterer Erwachsener mit HIV vorzuschlagen, die durch ihre (1) unerfüllten Bedürfnisse, (2) Hindernisse für den Aufbau von Resilienz und (3) Förderer des Aufbaus von Resilienz gekennzeichnet sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince Of Wales Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene mit HIV-Infektion in Hongkong

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bekannte und bestätigte HIV-Infektion
  • Alter von 50 oder höher
  • lebt normalerweise in Hongkong
  • ständige Einwohner von Hongkong
  • Kantonesisch kommunizieren können

Ausschlusskriterien:

  • Aktive psychiatrische Störung
  • Strafgefangene oder in institutionalisierter Obhut
  • Zustimmung nicht erteilen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Männer, die Sex mit Männern haben (MSM)
Chinesische Männer, die Sex mit Männern haben, die mit einer HIV-Infektion leben und den Dienst des HIV-Spezialistendienstes in Hongkong besuchen
Kein Eingreifen erforderlich
Nicht-MSM
Chinesische heterosexuelle Männer und Frauen, die mit einer HIV-Infektion leben und den Dienst des HIV-Spezialistendienstes in Hongkong besuchen
Kein Eingreifen erforderlich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikoartikel
Zeitfenster: 1 Jahr
Risikofaktoren, die zu Stress und Widrigkeiten beitragen
1 Jahr
Schutzfaktoren
Zeitfenster: 1 Jahr
Faktoren im Zusammenhang mit Resilienz
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HKHIV resilience 01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf die beschreibenden Daten konnten nur die Ermittler und das Forschungsteam im Einklang mit der erhaltenen ethischen Genehmigung zugreifen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

Klinische Studien zur kein Eingriff

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