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Estudio Cualitativo de Resiliencia al VIH Hong Kong

13 de junio de 2023 actualizado por: Shui-Shan Lee, MD, Chinese University of Hong Kong

Exploración del papel de la resiliencia y su desarrollo en la vejez entre adultos mayores infectados por el VIH: un estudio cualitativo

Este estudio cualitativo tiene como objetivo explorar las experiencias vividas por adultos mayores que viven con el VIH en Hong Kong. Veinte adultos mayores chinos de 50 años o más serán reclutados de una clínica especializada en VIH que brinde atención del VIH en el servicio público. Se llevará a cabo una entrevista semiestructurada cualitativa para explorar los factores de riesgo que contribuyen al estrés y la adversidad de la vida, y los factores de protección asociados con la resiliencia. Los datos cualitativos se delinearán para proponer una tipología de adultos mayores que viven con el VIH caracterizados por sus necesidades no satisfechas, barreras y facilitadores del desarrollo de la resiliencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivos: La intersección del VIH y el envejecimiento tiene implicaciones importantes para la salud y el bienestar psicosocial, que son de naturaleza compleja. En un entorno con un número creciente de adultos mayores que viven con el VIH en Hong Kong, como en muchas otras regiones del mundo, es primordial abordar sus necesidades de atención médica no satisfechas. La falta de comprensión y reconocimiento de sus necesidades impedirá un envejecimiento saludable. Este estudio tiene como objetivo explorar las experiencias vividas de los adultos mayores que viven con el VIH en relación con sus necesidades complejas y el desarrollo de la resiliencia, con los objetivos específicos de examinar los factores asociados al desarrollo de la resiliencia a nivel individual, social y estructural.

Diseño: un estudio cualitativo dirigido a 20 adultos mayores chinos de 50 años o más que viven con el VIH y que se dividen en los siguientes grupos: Grupo A: hombres chinos que tienen sexo con hombres y Grupo B: hombres y mujeres heterosexuales chinos

Ámbitos: Clínica que brinda atención del VIH en el servicio público

Métodos: Los participantes serán reclutados a través de un muestreo intencional en función de su edad (50-64; 65 años o más), género y orientación sexual. Se realizará una entrevista semiestructurada cualitativa para explorar: (1) los factores de riesgo que contribuyen al estrés y la adversidad de la vida, y (2) los factores de protección asociados con la resiliencia. Las entrevistas se grabarán digitalmente, se transcribirán palabra por palabra y se administrarán mediante el software "NVivo". Los temas se desarrollarán, se compararán constantemente dentro y entre los grupos objetivo, utilizando el enfoque de la teoría fundamentada.

Resultados esperados:

Los datos cualitativos se delinearán para proponer una tipología de adultos mayores que viven con el VIH caracterizada por sus (1) necesidades insatisfechas, (2) barreras para el desarrollo de la resiliencia y (3) facilitadores del desarrollo de la resiliencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos mayores que viven con la infección por el VIH en Hong Kong

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Infección por VIH conocida y confirmada
  • edad de 50 años o más
  • viviendo normalmente en Hong Kong
  • residentes permanentes de Hong Kong
  • capaz de comunicarse en cantonés

Criterio de exclusión:

  • Trastorno psiquiátrico activo
  • reclusos o bajo cuidado institucional
  • incapaz de dar su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hombres que tienen sexo con hombres (HSH)
Hombres chinos que tienen relaciones sexuales con hombres que viven con la infección por el VIH y asisten al servicio de un especialista en VIH en Hong Kong
No hay intervención involucrada
no HSH
Hombres y mujeres heterosexuales chinos que viven con la infección por el VIH y asisten al servicio de especialistas en VIH en Hong Kong
No hay intervención involucrada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
elementos de riesgo
Periodo de tiempo: 1 año
factores de riesgo que contribuyen al estrés y la adversidad
1 año
Factores protectores
Periodo de tiempo: 1 año
Factores asociados a la resiliencia
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shui Shan Lee, Chinese University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

5 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HKHIV resilience 01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos descriptivos solo pudieron ser accedidos por los investigadores y el equipo de investigación, de acuerdo con la aprobación ética obtenida.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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