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エピソード未来思考と思いやり

2021年8月26日 更新者:Antonio Verdejo-García、Monash University

エピソード的な将来の思考と思いやりは、公衆衛生ガイドラインの不遵守の衝動を減らします: 無作為化対照試験

COVID-19 (コロナウイルス病 2019) のパンデミックの間、公衆衛生部門はウイルス感染を制限するためのガイドラインを発行しました。 この環境では、人々はこれらのガイドラインに違反する活動に従事する衝動を感じるでしょうが、ガイドラインの順守に関する研究は、人々に典型的な行動を自己報告するよう求める調査に依存しており、これらの衝動が展開するにつれてそれらを捉えることができない可能性があります. ガイドラインの順守は、行動変容の介入によって改善される可能性がありますが、COVID-19 ガイドラインが規定する幅広い行動を考慮すると、「野生」で総計のガイドライン順守の変化を観察できる方法はほとんどありません。 介入を管理し、幅広い行動に関する同時期のデータを取得するために、研究者は生態学的瞬間評価を使用します。 この事前登録された並行無作為化試験では、英国の 18 ~ 65 歳の 95 人の参加者が、盲検ブロック無作為化を使用して 3 つの条件に割り当てられ、一時的な未来思考 (n = 33)、思いやりの演習 (n = 31)、または偽の行動に従事しました。手順 (n = 31) を定期的に報告し、発生する衝動の強さを定期的に報告します (最小 1、最大 10) およびそれらを制御する能力。 研究者は、州の衝動性とワクチンに対する態度がガイドラインの順守を予測するかどうかを調査し、これらの予測因子が行動に影響を与えるメカニズムを評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

95

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oxford、イギリス
        • Prolific online participant recruitment platform

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • イギリス在住
  • 英語が上手
  • 適格性調査で注意チェックに合格する必要があります

除外基準:

  • 生態学的瞬間評価調査の順守率は 50% 未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エピソード未来思考
参加者は、COVID-19 の公衆衛生上の制限とガイドラインが解除された後、前向きな状況にある自分を想像してください。 彼らは、自分の行動が、この未来をどれだけ早く達成できるかを変えることができることを思い出させます.
実験的:思いやり
参加者は、COVID-19 のために悪い状況にある他の誰かの状況に自分自身を想像するように招待されています (例: ER 看護師、ICU の誰かの家族)。 次に、彼らの決定がこれらの状況の発生に影響を与えることを思い出させます。
SHAM_COMPARATOR:コントロール
参加者は、COVID-19 関連のニュースを振り返り、自分の行動が COVID-19 の状況に関係していることを思い出してください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生態学的瞬間評価調査における衝動の平均強度
時間枠:1 日に複数回、1 週間。
毎日、参加者は、1 時間利用可能な 5 つの生態学的瞬間評価調査を受け取ります。 無作為化された順序で、前回の調査以降、手を洗わない、咳やくしゃみをするときに口を覆わない、社会的距離を置かない (ハグ、握手など)、接触者追跡のために詳細を残さない、という衝動を感じたかどうかを尋ねられました。 、またはCOVID-19の観点から、反対のことをしたほうがよいときに、家を出たり、顔に触れたり、検査を避けたりしたいという衝動を感じたかどうか。 参加者はスライダー [0,10] を使用して回答しました。0 は衝動がないことを示し、1 は非常に弱い衝動を示し、10 は非常に強い衝動を示しました。
1 日に複数回、1 週間。
生態学的瞬間評価調査における衝動を制御する平均確率
時間枠:1 日に複数回、1 週間。
毎日、参加者は、1 時間利用可能な 5 つの生態学的瞬間評価調査を受け取ります。 無作為化された順序で、前回の調査以降、手を洗わない、咳やくしゃみをするときに口を覆わない、社会的距離を置かない (ハグ、握手など)、接触者追跡のために詳細を残さない、という衝動を感じたかどうかを尋ねられました。 、またはCOVID-19の観点から、反対のことをしたほうがよいときに、家を出たり、顔に触れたり、検査を避けたりしたいという衝動を感じたかどうか。 参加者はスライダー [0,10] を使用して回答しました。0 は衝動がないことを示し、1 は非常に弱い衝動を示し、10 は非常に強い衝動を示しました。 その衝動に続いて、参加者はその衝動に屈したかどうかを尋ねられます。
1 日に複数回、1 週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抵抗した衝動の平均数
時間枠:1 日に複数回、1 週間。
毎日、参加者は、1 時間利用可能な 5 つの生態学的瞬間評価調査を受け取ります。 無作為化された順序で、前回の調査以降、手を洗わない、咳やくしゃみをするときに口を覆わない、社会的距離を置かない (ハグ、握手など)、接触者追跡のために詳細を残さない、という衝動を感じたかどうかを尋ねられました。 、またはCOVID-19の観点から、反対のことをしたほうがよいときに、家を出たり、顔に触れたり、検査を避けたりしたいという衝動を感じたかどうか。 参加者はスライダー [0,10] を使用して回答しました。0 は衝動がないことを示し、1 は非常に弱い衝動を示し、10 は非常に強い衝動を示しました。 その衝動に続いて、参加者はその衝動に抵抗しようとしたかどうかを尋ねられます。
1 日に複数回、1 週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月29日

一次修了 (実際)

2021年4月4日

研究の完了 (実際)

2021年4月4日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月26日

最初の投稿 (実際)

2021年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月26日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 26253

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、Open Science Foundation (OSF) の Web サイトで入手できます。

IPD 共有時間枠

データは永続的に利用できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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