Pensamiento futuro episódico y compasión
26 de agosto de 2021 actualizado por: Antonio Verdejo-García, Monash University
El pensamiento futuro episódico y la compasión reducen los impulsos de incumplimiento de las pautas de salud pública: un ensayo controlado aleatorio
Durante la pandemia de COVID-19 (enfermedad por coronavirus 2019), los departamentos de salud pública han emitido pautas para limitar la transmisión viral.
En este entorno, las personas sentirán la necesidad de participar en actividades que violan estas pautas, pero la investigación sobre el cumplimiento de las pautas se ha basado en encuestas que piden a las personas que informen sobre su comportamiento típico, lo que puede no captar estas necesidades a medida que se manifiestan.
El cumplimiento de las pautas podría mejorarse a través de intervenciones de cambio de comportamiento, pero considerando la amplia gama de comportamientos que prescriben las pautas de COVID-19, existen pocos métodos que permitan observar cambios en el cumplimiento de las pautas agregado en el 'salvaje'.
Para administrar intervenciones y obtener datos contemporáneos sobre una amplia gama de comportamientos, los investigadores utilizan la evaluación ecológica momentánea.
En este ensayo aleatorizado paralelo prerregistrado, 95 participantes de 18 a 65 años del Reino Unido fueron asignados a tres condiciones utilizando la aleatorización en bloques ciegos y participaron en el pensamiento futuro episódico (n = 33), ejercicios de compasión (n = 31) o una simulación. procedimiento (n = 31) e informar regularmente sobre la intensidad de sus impulsos recurrentes (mín. 1, máx.
10) y su capacidad para controlarlos.
Los investigadores investigan si la impulsividad del estado y las actitudes hacia las vacunas predicen el cumplimiento de las pautas, mientras evalúan a través de qué mecanismo estos predictores afectan el comportamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
95
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Oxford, Reino Unido
- Prolific online participant recruitment platform
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Reside en el Reino Unido
- Fluido en inglés
- Debe pasar el control de atención en la encuesta de elegibilidad
Criterio de exclusión:
- Menos del 50% de cumplimiento con las encuestas de evaluación ecológica momentánea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Pensamiento futuro episódico
|
Se invita a los participantes a imaginarse en una situación positiva después de que se levanten las restricciones y pautas de salud pública de COVID-19.
Luego se les recuerda que sus acciones pueden cambiar qué tan pronto se puede lograr este futuro.
|
|
EXPERIMENTAL: Compasión
|
Se invita a los participantes a imaginarse en la situación de otra persona, que se encuentra en una mala situación debido a la COVID-19 (p. ej., enfermera de urgencias, familia de alguien en la UCI).
Luego se les recuerda que sus decisiones tienen un impacto en la ocurrencia de estas situaciones.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Control
|
Se invita a los participantes a reflexionar sobre algunas noticias relacionadas con el COVID-19 y se les recuerda que sus acciones tienen relación con la situación del COVID-19.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza promedio de los impulsos en encuestas de evaluación ecológica momentánea
Periodo de tiempo: Varias veces al día, durante una semana.
|
A lo largo de cada día, los participantes recibirían 5 encuestas de evaluación ecológica momentánea que estuvieron disponibles durante 1 hora.
En orden aleatorio, se les preguntó si desde la última encuesta habían sentido la necesidad de no lavarse las manos, no cubrirse la boca al toser o estornudar, no mantener la distancia social (por ejemplo, abrazar, dar la mano), no dejar detalles para el rastreo de contactos. , o si habían sentido la necesidad de salir de su casa, tocarse la cara o evitar hacerse la prueba cuando hubiera sido mejor hacer lo contrario, desde el punto de vista de COVID-19.
Los participantes respondieron usando un control deslizante [0,10], donde 0 indicaba que no tenía urgencia, 1 indicaba una urgencia muy débil y 10 indicaba una urgencia muy fuerte.
|
Varias veces al día, durante una semana.
|
|
Probabilidad promedio de controlar los impulsos en encuestas de evaluación ecológica momentánea
Periodo de tiempo: Varias veces al día, durante una semana.
|
A lo largo de cada día, los participantes recibirían 5 encuestas de evaluación ecológica momentánea que estuvieron disponibles durante 1 hora.
En orden aleatorio, se les preguntó si desde la última encuesta habían sentido la necesidad de no lavarse las manos, no cubrirse la boca al toser o estornudar, no mantener la distancia social (por ejemplo, abrazar, dar la mano), no dejar detalles para el rastreo de contactos. , o si habían sentido la necesidad de salir de su casa, tocarse la cara o evitar hacerse la prueba cuando hubiera sido mejor hacer lo contrario, desde el punto de vista de COVID-19.
Los participantes respondieron usando un control deslizante [0,10], donde 0 indicaba que no tenía urgencia, 1 indicaba una urgencia muy débil y 10 indicaba una urgencia muy fuerte.
Siguiendo ese impulso, se les pregunta a los participantes si cedieron a ese impulso.
|
Varias veces al día, durante una semana.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número promedio de impulsos resistidos
Periodo de tiempo: Varias veces al día, durante una semana.
|
A lo largo de cada día, los participantes recibirían 5 encuestas de evaluación ecológica momentánea que estuvieron disponibles durante 1 hora.
En orden aleatorio, se les preguntó si desde la última encuesta habían sentido la necesidad de no lavarse las manos, no cubrirse la boca al toser o estornudar, no mantener la distancia social (por ejemplo, abrazar, dar la mano), no dejar detalles para el rastreo de contactos. , o si habían sentido la necesidad de salir de su casa, tocarse la cara o evitar hacerse la prueba cuando hubiera sido mejor hacer lo contrario, desde el punto de vista de COVID-19.
Los participantes respondieron usando un control deslizante [0,10], donde 0 indicaba que no tenía urgencia, 1 indicaba una urgencia muy débil y 10 indicaba una urgencia muy fuerte.
Siguiendo ese impulso, se les pregunta a los participantes si intentaron resistir ese impulso.
|
Varias veces al día, durante una semana.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
29 de marzo de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
4 de abril de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
4 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26253
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos no identificados están disponibles en el sitio web de Open Science Foundation (OSF).
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos están permanentemente disponibles.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .