단편적인 미래 사고와 연민
2021년 8월 26일 업데이트: Antonio Verdejo-García, Monash University
일시적인 미래 사고와 연민으로 공중 보건 지침 비준수 촉구: 무작위 통제 시험
COVID-19(코로나바이러스 질병 2019) 팬데믹 기간 동안 공중 보건 부서는 바이러스 전파를 제한하기 위한 지침을 발표했습니다.
이러한 환경에서 사람들은 이러한 지침을 위반하는 활동에 참여하고 싶은 충동을 느낄 것이지만 지침 준수에 대한 연구는 사람들에게 자신의 전형적인 행동을 자가 보고하도록 요청하는 설문 조사에 의존해 왔으며 이러한 충동이 전개될 때 포착하지 못할 수 있습니다.
지침 준수는 행동 변화 개입을 통해 개선될 수 있지만, COVID-19 지침이 규정하는 광범위한 행동을 고려할 때 '야생'에서 전체 지침 준수의 변화를 관찰할 수 있는 방법은 거의 없습니다.
개입을 관리하고 광범위한 행동에 대한 동시 데이터를 얻기 위해 연구자들은 생태적 순간 평가를 사용합니다.
이 사전 등록 병렬 무작위 시험에서 영국의 18-65세 참가자 95명은 블라인드 블록 무작위화를 사용하여 세 가지 조건에 할당되었고 일시적인 미래 사고(n = 33), 연민 운동(n = 31) 또는 가짜 행동에 참여했습니다. 절차(n = 31) 및 발생한 충동의 강도(최소 1, 최대
10) 그리고 그것들을 통제하는 능력.
연구원들은 이러한 예측 변수가 행동에 영향을 미치는 메커니즘을 평가하면서 상태 충동성과 백신 태도가 지침 준수를 예측하는지 여부를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oxford, 영국
- Prolific online participant recruitment platform
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영국 거주
- 유창한 영어
- 적격성 조사에서 주의 검사를 통과해야 함
제외 기준:
- 생태 순간 평가 조사 준수율 50% 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 에피소드 미래 사고
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참가자들은 COVID-19 공중 보건 제한 및 지침이 해제된 후 긍정적인 상황에 처한 자신을 상상해 볼 수 있습니다.
그런 다음 그들은 그들의 행동이 이 미래가 얼마나 빨리 달성될 수 있는지를 바꿀 수 있다는 것을 상기시킵니다.
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실험적: 동정심
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참가자는 COVID-19로 인해 좋지 않은 상황에 처한 다른 사람의 상황(예: 응급실 간호사, ICU에 있는 사람의 가족)에 있는 자신을 상상해 볼 수 있습니다.
그런 다음 자신의 결정이 이러한 상황 발생에 영향을 미친다는 점을 상기시킵니다.
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SHAM_COMPARATOR: 제어
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참가자들은 일부 COVID-19 관련 뉴스를 숙고하도록 초대되고 그들의 행동이 COVID-19 상황과 관련이 있음을 상기시킵니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생태 순간 평가 조사에서 충동의 평균 강도
기간: 일주일 동안 하루에 여러 번.
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매일 참가자들은 1시간 동안 사용할 수 있는 5개의 생태 순간 평가 설문 조사를 받게 됩니다.
무작위 순서로 지난 설문조사 이후 손을 씻지 않고, 기침이나 재채기를 할 때 입을 가리지 않고, 사회적 거리두기(예: 포옹, 악수), 접촉 추적을 위한 세부 정보를 남기지 않고 싶은 충동을 느꼈는지 여부를 질문했습니다. , 또는 COVID-19 관점에서 그 반대가 더 나았을 때 집을 떠나거나, 얼굴을 만지거나, 검사를 피하고 싶은 충동을 느꼈는지 여부.
참가자들은 슬라이더 [0,10]을 사용하여 응답했습니다. 여기서 0은 충동 없음, 1은 매우 약한 충동, 10은 매우 강한 충동을 나타냅니다.
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일주일 동안 하루에 여러 번.
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생태 순간 평가 조사에서 욕구를 통제할 평균 확률
기간: 일주일 동안 하루에 여러 번.
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매일 참가자들은 1시간 동안 사용할 수 있는 5개의 생태 순간 평가 설문 조사를 받게 됩니다.
무작위 순서로 지난 설문조사 이후 손을 씻지 않고, 기침이나 재채기를 할 때 입을 가리지 않고, 사회적 거리두기(예: 포옹, 악수), 접촉 추적을 위한 세부 정보를 남기지 않고 싶은 충동을 느꼈는지 여부를 질문했습니다. , 또는 COVID-19 관점에서 그 반대가 더 나았을 때 집을 떠나거나, 얼굴을 만지거나, 검사를 피하고 싶은 충동을 느꼈는지 여부.
참가자들은 슬라이더 [0,10]을 사용하여 응답했습니다. 여기서 0은 충동 없음, 1은 매우 약한 충동, 10은 매우 강한 충동을 나타냅니다.
그 충동에 따라 참가자들은 그 충동에 굴복했는지 여부를 묻습니다.
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일주일 동안 하루에 여러 번.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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저항된 충동의 평균 수
기간: 일주일 동안 하루에 여러 번.
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매일 참가자들은 1시간 동안 사용할 수 있는 5개의 생태 순간 평가 설문 조사를 받게 됩니다.
무작위 순서로 지난 설문조사 이후 손을 씻지 않고, 기침이나 재채기를 할 때 입을 가리지 않고, 사회적 거리두기(예: 포옹, 악수), 접촉 추적을 위한 세부 정보를 남기지 않고 싶은 충동을 느꼈는지 여부를 질문했습니다. , 또는 COVID-19 관점에서 그 반대가 더 나았을 때 집을 떠나거나, 얼굴을 만지거나, 검사를 피하고 싶은 충동을 느꼈는지 여부.
참가자들은 슬라이더 [0,10]을 사용하여 응답했습니다. 여기서 0은 충동 없음, 1은 매우 약한 충동, 10은 매우 강한 충동을 나타냅니다.
그 충동에 따라 참가자들은 그 충동에 저항하려 했는지 질문을 받습니다.
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일주일 동안 하루에 여러 번.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 29일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 4일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
익명화된 데이터는 OSF(Open Science Foundation) 웹사이트에서 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
데이터는 영구적으로 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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에피소드 미래 사고에 대한 임상 시험
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Future Cardia, IncMeditrial Europe Ltd.모병
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University of LiverpoolLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institute of Mental Health (NIMH)완전한