Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Episodinen tulevaisuuden ajattelu ja myötätunto

torstai 26. elokuuta 2021 päivittänyt: Antonio Verdejo-García, Monash University

Episodinen tulevaisuuden ajattelu ja myötätunto vähentävät kansanterveysohjeiden noudattamatta jättämistä koskevia kehotuksia: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) -pandemian aikana kansanterveysviranomaiset ovat antaneet ohjeita virusten leviämisen rajoittamiseksi. Tässä ympäristössä ihmiset tuntevat tarvetta ryhtyä toimiin, jotka rikkovat näitä ohjeita, mutta suuntaviivojen noudattamista koskeva tutkimus on perustunut tutkimuksiin, joissa ihmisiä on pyydetty raportoimaan tyypillisestä käyttäytymisestään, mikä ei ehkä pysty ottamaan huomioon näitä kehotuksia niiden kehittyessä. Ohjeiden noudattamista voitaisiin parantaa käyttäytymisen muutosinterventioilla, mutta ottaen huomioon COVID-19-ohjeiden määräämät erilaiset käyttäytymismallit, on olemassa vain vähän menetelmiä, jotka mahdollistavat ohjeiden noudattamisen kokonaismuutosten havainnoinnin "villiin". Interventioiden hallinnoimiseksi ja samanaikaisen tiedon saamiseksi monenlaisista käyttäytymismalleista tutkijat käyttävät ekologista hetkellistä arviointia. Tässä esirekisteröidyssä rinnakkaisessa satunnaistetussa tutkimuksessa 95 18–65-vuotiasta osallistujaa Yhdistyneestä kuningaskunnasta määritettiin kolmeen ehtoon käyttämällä sokkoutettua satunnaistamista, ja he osallistuivat episodiseen tulevaisuusajatteluun (n = 33), myötätuntoharjoituksiin (n = 31) tai huijaukseen. menettely (n = 31) ja raportoida säännöllisesti esiintyvien pakotteiden voimakkuudesta (min. 1, max. 10) ja heidän kykynsä hallita niitä. Tutkijat selvittävät, ennustavatko tilan impulsiivisuus ja rokoteasenteet ohjeiden noudattamista, samalla kun he arvioivat, millä mekanismilla nämä ennustajat vaikuttavat käyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu Isossa-Britanniassa
  • Sujuva englannin kielen taito
  • Sinun on läpäistävä huomiotarkastus kelpoisuuskyselyssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 50 % ekologisten hetkellisten arviointitutkimusten noudattaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Episodinen tulevaisuusajattelu
Osallistujia pyydetään kuvittelemaan olevansa positiivisessa tilanteessa sen jälkeen, kun COVID-19 kansanterveysrajoitukset ja -ohjeet on poistettu. Sitten heitä muistutetaan, että heidän toimintansa voivat muuttaa sen, kuinka pian tämä tulevaisuus voidaan saavuttaa.
KOKEELLISTA: Myötätunto
Osallistujia pyydetään kuvittelemaan itsensä jonkun toisen tilanteeseen, joka on huonossa tilanteessa COVID-19:n takia (esim. ensihoitaja, teho-osastolla olevan perheenjäsen). Sitten heitä muistutetaan, että heidän päätöksillään on vaikutusta näiden tilanteiden esiintymiseen.
SHAM_COMPARATOR: Ohjaus
Osallistujia pyydetään pohtimaan joitain COVID-19-uutisia ja muistutettu, että heidän toiminnallaan on vaikutusta COVID-19-tilanteeseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pahojen keskimääräinen voimakkuus ekologisissa hetkellisissä arviointitutkimuksissa
Aikaikkuna: Useita kertoja päivässä, yhden viikon ajan.
Jokaisen päivän aikana osallistujat saivat 5 hetkellistä ekologista arviointitutkimusta, jotka olivat saatavilla tunnin ajan. Satunnaistetussa järjestyksessä heiltä kysyttiin, olivatko he edellisen kyselyn jälkeen tunteneet tarvetta olla pesemättä käsiään, olemaan peittämättä suutaan yskiessään tai aivastaessaan, eivät olleet sosiaalisesti etäisyyttä (esim. halata, kättelee), olla jättämättä tietoja kontaktien jäljittämiseen. , tai olivatko he tunteneet halua poistua kotoaan, koskettaa kasvojaan tai välttää testejä, vaikka olisi ollut parempi tehdä päinvastoin – COVID-19:n näkökulmasta. Osallistujat vastasivat liukusäätimellä [0,10], jossa 0 osoitti, ettei halua, 1 osoitti erittäin heikkoa tarvetta ja 10 osoitti erittäin voimakasta tarvetta.
Useita kertoja päivässä, yhden viikon ajan.
Keskimääräinen todennäköisyys hallita haluja ekologisissa hetkellisissä arviointitutkimuksissa
Aikaikkuna: Useita kertoja päivässä, yhden viikon ajan.
Jokaisen päivän aikana osallistujat saivat 5 hetkellistä ekologista arviointitutkimusta, jotka olivat saatavilla tunnin ajan. Satunnaistetussa järjestyksessä heiltä kysyttiin, olivatko he edellisen kyselyn jälkeen tunteneet tarvetta olla pesemättä käsiään, olemaan peittämättä suutaan yskiessään tai aivastaessaan, eivät olleet sosiaalisesti etäisyyttä (esim. halata, kättelee), olla jättämättä tietoja kontaktien jäljittämiseen. , tai olivatko he tunteneet halua poistua kotoaan, koskettaa kasvojaan tai välttää testejä, vaikka olisi ollut parempi tehdä päinvastoin – COVID-19:n näkökulmasta. Osallistujat vastasivat liukusäätimellä [0,10], jossa 0 osoitti, ettei halua, 1 osoitti erittäin heikkoa tarvetta ja 10 osoitti erittäin voimakasta tarvetta. Tämän kehotuksen jälkeen osallistujilta kysytään, ovatko he antaneet periksi tälle halulle.
Useita kertoja päivässä, yhden viikon ajan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen vastustettujen kehotusten määrä
Aikaikkuna: Useita kertoja päivässä, yhden viikon ajan.
Jokaisen päivän aikana osallistujat saivat 5 hetkellistä ekologista arviointitutkimusta, jotka olivat saatavilla tunnin ajan. Satunnaistetussa järjestyksessä heiltä kysyttiin, olivatko he edellisen kyselyn jälkeen tunteneet tarvetta olla pesemättä käsiään, olemaan peittämättä suutaan yskiessään tai aivastaessaan, eivät olleet sosiaalisesti etäisyyttä (esim. halata, kättelee), olla jättämättä tietoja kontaktien jäljittämiseen. , tai olivatko he tunteneet halua poistua kotoaan, koskettaa kasvojaan tai välttää testejä, vaikka olisi ollut parempi tehdä päinvastoin – COVID-19:n näkökulmasta. Osallistujat vastasivat liukusäätimellä [0,10], jossa 0 osoitti, ettei halua, 1 osoitti erittäin heikkoa tarvetta ja 10 osoitti erittäin voimakasta tarvetta. Tämän kehotuksen jälkeen osallistujilta kysytään, yrittivätkö he vastustaa sitä.
Useita kertoja päivässä, yhden viikon ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 4. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 4. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26253

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla Open Science Foundationin (OSF) verkkosivuilla.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat pysyvästi saatavilla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa